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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Gongylonema ingluvicolaPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床!
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 嗉囊食通虫PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P789 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| HS683 人脑胶质瘤细胞 | Humanai-hepatitisAvirusIgMaibody,ai-HAVELISAKit人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(ai-HAV)elisa试剂盒 |
| REG1B Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1B / PSPS2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPelisa试剂盒 |
| TE-1细胞,人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF17细胞 豚鼠皮肤细胞;GP-S3 | 猪脂蛋白脂酶(LPL)免疫试剂盒 Pig lipoprotein lipase,LPL ELISA kit |
| CM-H042人肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL | HumanphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit人0酸化蛋白激酶C(P-PKC)elisa试剂盒 |
| ADAM12 Others Human 人 ADAM12 人细胞裂解液 (阳性对照) | HumanCalcitonin,CTelisa试剂盒 |
| Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236): 0酸化S6核糖体蛋白抗体 0.1ml | Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)elisa试剂盒 |
| ANKS1A: 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体 0.2ml | Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit小鼠同酸脱氢酶E1(PDHE1)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh BNIP3L 促凋亡BNIP3L蛋白抗体 规格 0.2ml | 大鼠Toll样受体4(TLR4)elisa试剂盒 |
| Human Estrogen-induced protein pS2 ELISA Kit 人雌激素诱导蛋白PS2 96T | 大鼠心肌营养素1elisa试剂盒 |
| Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC 荧光素标记0酸化膜相关蛋白Numb抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 牛检测(e)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| OTX1: 转录因子OTX1抗体 0.1ml | 人酚(PYD)elisa试剂盒 |
| Anti-GLUR3/FITC 荧光素标记谷氨酸受体3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人脾脏酪酸激酶elisa试剂盒 |
| GRO human 人生长相关因子Multi-class antibodies规格: 48T | 嗉囊食通虫PCR检测试剂盒人周期素依赖性激酶9(CDK-9)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CDK9 (Cyclin Depende Kinase 9) ELISA Kit |
| Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/Melisa试剂盒 | 小鼠肌肝(Cr)elisa试剂盒 |
| Human mucin / mucin 5B (MUC5B) ELISA Kit 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa试剂盒 | 猪干扰素-γelisa试剂盒 |
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验相关实验
相连通,但是二围篱内之环境条件还是有很大之差异,且会受到房舍设计与管理策略因素而影响。由测量温度、湿度、气体浓度及粒子含量等所得的结果来观察,微环境内的数值均要比大环境者为高。微环境内的变化会引起动物代谢与生理状态或疾病感受度的改变。(二)饲养笼舍1、主要围篱主要围篱提供了动物生存活动之直接界限,通常指饲育盒、栏舍。主要围篱之基本条件为: (1)满足动物正常生理及行动需求,如排粪、排尿、维持体温之恒定、能正常活动、可随意调整姿势及繁殖之需。 (2)允许同种动物间进行社会行为(群体
初步诊断,然后分离病毒或利用ELISA诊断试剂盒检测抗体而确诊。6. 预防为了预防本病,应严格管理,禁止非工作人员出入饲养区,防止野生动物接触小鼠。从外单位引种时必须确保无本病,方可混群。发病动物立即全群淘汰处死,尸体焚烧,饲养室薰蒸消毒,封闭三个月。二、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(Lymphocytic Choriomeningitis,LCM)LCM是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(Lymphocytic Choriomeningitis Virus ,LCMV)引起的人和许多种动物的人畜
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