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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Fasciola giganticaPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大片吸虫PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P739 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 | Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AIL-R1elisa试剂盒 |
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| 17. 脂肪细胞系统 | HumanIerleukin11,IL-11ELISAKit人白介素11(IL-11)elisa试剂盒 |
| 人支气管平滑肌细胞裂解物HBSMCL | humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3elisa试剂盒 |
| 人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620] 大鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL | Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱氨酸(Hcy)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 0酸化0酯酶Cγ1抗体 规格 0.1ml | MouseAquaporin0,AQP-0ELISAKit小鼠水通道蛋白0(AQP-0)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh EphA1/Ephrina1/Ephrin A1 Receptor 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体(坏死因子α诱导蛋白4) 规格 0.1ml | CLIAKitforADM(Humanadrenomedullin)ELISAKit人肾上腺髓质素规格:48T/96T |
| GHRF (GHRH) 生长激素释放激素(因子)(抗原) 0.5mg | 大鼠β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒 |
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| Chickenadrenomedullin,ADMELISAKit鸡肾上腺髓质素(ADM)elisa试剂盒 | 猪白血病抑制因子受体elisa试剂盒 |
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
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从组织中获取DNA难吗?不难,真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课,很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA,尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织,后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难,因为老师要做桃的个体重测序,因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取,大多数目前仍然使用CTAB法,有些老师购买试剂盒进行提取,其实
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