- ￥2990
- 联祖
- LZ-P679
- 国产
- 2025年10月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Elaeophora schneideriPCR
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 施氏油脂线虫PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P679 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
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| HREpC-c 人肾上皮细胞(HREpC) 500,000cells 人小神经胶质细胞HM | 小鼠组织蛋白去乙酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)免疫试剂盒 Mouse histone deacetylase 2,Hdac2/Yy1bp ELISA kit |
| CRELD1 Others Human 人 CRELD1 人细胞裂解液 (阳性对照) | HumanIerleukin2，IL-2ELISAKit人白介素2(IL-2)elisa试剂盒 |
| 人主动脉内皮细胞总RNAHAEC NA | Humandeoxyuridineiphate,DPelisa试剂盒 |
| Lncap细胞，前列腺癌细胞 膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞 人胚肾细胞;293 Cells, low passage | Human squamous cell carcinoma related aigen (SCCAg) ELISA Kit 人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh phospho-MCAM(Tyr641) 0酸化黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体 规格 0.1ml | MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit小鼠β内啡肽受体(β-EPR)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh envelope glycoprotein (Yellow fever virus) 黄热病毒包膜糖蛋白抗体 规格 0.2ml | CLIAKitforapo-B100ELISAKit大鼠载脂蛋白B100规格：48T/96T |
| MMP-1 基质金属蛋白酶-1 0.5mg | 大鼠白介素-13 英文名称： ierleukin-13 |
| CD20： CD20抗体 0.1ml | 大鼠载脂蛋白E 英文名称： apolipoprotein/apoprotein E |
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| Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit鸡促卵泡素(FSH)elisa试剂盒 | 猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa试剂盒 |
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什么是miRNA MicroRNAs (miRNAs)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子RNA，是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，不同于siRNA（双链）但是和siRNA密切相关。据推测，这些非编码小分子RNA（miRNAs）参与调控基因表达 ，但其机制区别于siRNA介导的mRNA降解。第一个被确认的miRNA 是在线虫中首次发现
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