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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2101 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| M4e细胞,人喉癌细胞 人脑胶质细胞株(正常),HEB细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A | Gelsolin ELISA Kit 大鼠凝溶胶蛋白Multi-class antibodies规格: 48T |
| FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人细胞裂解液 (阳性对照) | HRASLS2: HRAS样抑制因子2抗体 0.1ml |
| A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2 | Anti-hHb 人血红蛋白单克隆抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签) | Rhesus antibody Rh Adducin protein 内收蛋白抗体 规格 0.1ml |
| Pt K1 (NBL-3) 袋鼠细胞 | E3(Mouse Estriol)ELISA Kit 小鼠雌三醇 96T |
| PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) | Rhesus antibody Rh WDFY3 WDFY3蛋白抗体 规格 0.2ml |
| Anti-PPAR alpha/FITC 荧光素标记α型-过氧化酶活化增生受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Rhesus antibody Rh PCDHB15/PCDHB22 原钙粘蛋白15抗体 规格 0.2ml |
| phospho-NDEL1(Ser242): 0酸化中心粒蛋白Nudel抗体 0.1ml | CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL |
| Anti-IL-23/FITC 荧光素标记白介素-23抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪细胞) |
| E-selectin 小鼠可溶性E-选择素Multi-class antibodies规格: 48T | CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗大鼠IgM 0.3ml | 人胚肺成纤维细胞;MRC-5 |
| phospho-c-ABL (Thr754): 0酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体 0.1ml | AAV-293细胞,胚肾细胞 人肝癌细胞,HCC-9724细胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh DNAJB4/HSP40 homolog 热休克蛋白家族40抗体 规格 0.1ml | 乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒人导管瘤细胞;BT-474 |
| 品名 规格 备注 | RN-s, 大鼠纹状体神经元 |
| ART(Artemin)(抗原) Multi-class antibodies规格: 0.5mg | 人尿道上皮细胞裂解物HUCL |
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文献和实验抗乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫 人类乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界范围的公共卫生问题。由于MHC多态性和易感性格局,以及其他关键基因的突变或多态性的存在,中国有约1.2亿个无症状携带者,在免疫力降低情况下容易转化为HBV慢性患者。HBV慢性感染可持续数十年,患者肝组织反复损伤,进行性发展为肝硬化和肝癌。 HBV属嗜肝DNA病毒科不完全双链DNA病毒,编码表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。HBV慢性
。Maupas等就HBV与原发性肝癌的密切关系作了以下论证:①乙型肝炎传染形成高度地方性的区域与原发性肝癌流行率高的地区,在地理上有相关性;②在地方性与非地方性区域,男性HBsAg慢性携带者中发生原发性肝癌的危险是相对恒定的。在此种人群中,原发性肝癌的年死亡率在250-500/10万人。粗略估计全世界HBsAg慢性携带者约1.75亿,原发性肝癌的年发生率为35万例。这就指出与HBV相关的原发性肝癌是在全世界人口中较为流行的癌症之一;③HBV感染可先于并经常伴随原发性肝癌的发生;④原发性肝癌常发生于与乙型肝炎病毒
法和 Chelex 树脂法阳性检出率仅为吸附柱核酸纯化法的 52. 78% 和 55. 56%。在阳性标本中,同一标本的定量值也较吸附柱核酸纯化法低 1-2 lg 拷贝 /mL。 ②该系统用于检测的每份血清标本量较大。CAP-CTM 试剂盒用于检测的每份血清量达 650 uL,而国产 HBV DNA 检测试剂盒用于检测的血清标本量一般仅为 50-100 uL,但两者提取到的待测 HBV DNA 产物容积一般均为 50 uL。而且,由于反应管体积的限制,进行 PCR 检测时只能再取其中的 2-5 uL
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