乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒

商品属性：

产品名称	规格	货号
乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒	50T	LZ-P2101

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
　　PCR反应的特异性决定因素为：
　　①引物与模板DNA特异正确的结合；
　　②碱基配对原则；
　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
       ④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。



实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：

M4e细胞，人喉癌细胞 人脑胶质细胞株(正常),HEB细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A	Gelsolin ELISA Kit 大鼠凝溶胶蛋白Multi-class antibodies规格： 48T
FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人细胞裂解液 (阳性对照)	HRASLS2： HRAS样抑制因子2抗体 0.1ml
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Pt K1 (NBL-3)   袋鼠细胞	E3(Mouse Estriol)ELISA Kit 小鼠雌三醇 96T
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phospho-NDEL1(Ser242)： 0酸化中心粒蛋白Nudel抗体 0.1ml	CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL
Anti-IL-23/FITC 荧光素标记白介素-23抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪细胞)
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IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗大鼠IgM 0.3ml	人胚肺成纤维细胞;MRC-5
phospho-c-ABL (Thr754)： 0酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体 0.1ml	AAV-293细胞，胚肾细胞 人肝癌细胞,HCC-9724细胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)5×106cells/瓶×2
Rhesus antibody Rh DNAJB4/HSP40 homolog 热休克蛋白家族40抗体 规格 0.1ml	乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒人导管瘤细胞;BT-474
品名 规格 备注	RN-s, 大鼠纹状体神经元
ART(Artemin)(抗原) Multi-class antibodies规格： 0.5mg	人尿道上皮细胞裂解物HUCL