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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
41
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 肺炎链球菌(SP)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2088 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| BxPC-3 人原位胰腺腺癌细胞 | Rhesus antibody Rh FMDV Polyprotein (VP1 protein) 口蹄疫病毒A型抗体(N端) 规格 0.2ml |
| 人间充质干细胞-肝 Human | CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 降钙素受体样蛋白抗原 0.5mg |
| CM-M093小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL | CHES1: CHES1蛋白抗体 0.1ml |
| CNE细胞,人鼻咽癌细胞 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞 恒河猴皮肤细胞;RM-S1 | GMF beta: 胶浆成熟因子β抗体 0.2ml |
| BRL 3A 大鼠肝细胞 | Anti-p53BP1/53BP1 p53结合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 荧光素标记0酸化热休克蛋白27抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 胰岛素样生长因子-I受体抗体 Anti-IGF-1 R 0.1ml | TUSC3: 前列腺癌抑癌蛋白3抗体 0.2ml |
| F X (Mouse coagulation factor X ) ELISA Kit 小鼠凝血因子Ⅹ 96T | PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh SREBP-1 胆固醇调节元件结合蛋白1抗体 规格 0.1ml | 转化细胞 |
| Rhesus antibody Rh IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗大鼠IgG 规格 0.1ml | 人肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μg |
| Anti-Phospho-PTEN (Ser380) /FITC 荧光素标记0酸化抑制基因PTEN抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| BACE2(Human beta-site APP-cleaving enzyme 2) ELISA Kit 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2Multi-class antibodies规格: 48T | 小梁网细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| LRRN5: 富含亮酸重复神经元5抗体 0.2ml | 肺炎链球菌(SP)核酸检测试剂盒SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17 人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL |
| Anti-Apollon/BIRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | mRTEC, 小鼠小管上皮细胞 |
| Rhesus antibody Rh phospho-PLB(Ser16) 0酸化心脏0蛋白抗体 规格 0.1ml | CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验网络 第二十六章 肺炎病毒 肺炎病毒是引起病毒性肺炎的病原体。病毒性肝炎是当前危害人类健康的疾病之一。目前认为病毒性肝炎病原体至少有五种,包括甲型肺炎病毒(HAV)、乙型肺炎病毒(HBV)、丙型肺炎病毒(HCV)、丁型肺炎病毒(HDV)、戌型肝炎病毒(HEV),它们的特性、传播途径、临床经过均不完全相同(表26-1),但它们均能引起肝炎病变。
、糖和糖基、核酸、甚至病毒颗粒进行筛选和纯化,以保证核酸配体的特异性。建立了抗肿瘤新型策略和新冠肺炎治疗的桥梁。 在此次 COVID-19 全球大流行中,基于 RNA 技术的新冠疫苗同样展现了强大的潜力,由 Moderna 公司开发的 mRNA-1273、辉瑞和 BioNtech 合作开发的 BNT162 等已先后进入临床研究序列。 FDA 授予 Moderna 公司疫苗产品 mRNA-1273 快速通道资格 (图源:Moderna 公司官网)
,长者有20~30个细菌组成。幼令培养物大多可见到透明质酸形成的荚膜。无芽胞,无鞭毛,革兰氏染色阳性。 (二)培养特性 需氧或兼性厌氧,有些为厌氧菌。营养要求较高。普通培养基中需加有血液、血清、葡萄糖等才能生长。最适温度37℃,最适PH7.4~7.6,血琼脂平板上形成灰白、光滑、园形突起小菌落,不同菌株有不同溶血现象。 (三)生化反应 能发醇简单的糖类,产酸不产气。一般不分解菊糖,不被胆汗或1%去氧胆酸钠所溶解。这两种特性用来鉴定甲型溶血型链球菌和肺炎球菌。
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