- ￥2990
- 联祖
- LZ-P2003
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2003 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| 人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1 | GIMAP8： GTP酶IMAP家族成员8抗体 0.2ml | Anti-Dynamin 2/FITC 荧光素标记兔抗人鸟苷三0酸酶-发动蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| 小鼠子细胞;U14 | Anti-mTOR 雷帕霉素靶蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依赖性激酶4(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5ml |
| CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照) | SAA(Mouse Serum amyloid A)ELISA Kit 小鼠血清淀粉样蛋白AMulti-class antibodies规格： 48T | BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| 人癌细胞;MDA-MB-157 大鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL | USF-1： 等上游刺激因子1抗体 0.1ml | CL-0350Hela S3(人细胞)5×106cells/瓶×2 |
| OS-RC-2 人癌细胞 | SOD2： 超氧化物歧化酶2抗体 0.1ml | 人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15] |
| 原代肾实质细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml | ATTY： 细胞酪酸转酶抗体 0.2ml | AGT Others Mouse 小鼠 AGT / SerpinA8 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh Phospho-PTPN11 (Tyr584) 0酸化蛋白酪氨酸0酸酶2抗体 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh CACNB1 钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 规格 0.2ml | AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh GLIPR2 脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体 规格 0.2ml | 绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒GSTpi(Human glutathione S-transferases0 ELISA Kit 人谷胱甘肽硫转移酶pi基因 96T | CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mg | Anti-Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC 荧光素标记0酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | AtT20 小鼠垂体瘤细胞 |
| TMEM12： 跨膜蛋白12抗体 0.2ml | PDSS2： 抑癌蛋白DLP1 0.2ml | 小耳猪肺细胞;SEP-L1 癌细胞，MDA-MB-435S细胞 MA891细胞，小鼠癌细胞 |
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文献和实验文献速递：传染病监控新方式？利用废水监测网络追踪腹泻病毒和痘病毒
前处理的污水中提取病毒及细菌的RNA和DNA。该试剂盒采用IRT技术高效去除污水中常见的金属离子、有机物等抑制剂，纯化得到的高质量核酸高度适合下游核酸检测。 参考文献： [1] Zheng X, et al. Tracking diarrhea viruses and mpox virus using the wastewater surveillance network in Hong Kong. Water Res. 2024.
1 概 述核酸的分子杂交(molecular hybridization)技术是目前生物化学和分子生物学研究中应用最广泛的技术之一，是定性或定量检测特异RNA 或DNA 序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的碱基互补原则而发展起来的。在碱性环境中加热或加入变性剂等条件下，双链DNA 之间的氢键被破坏(变性)，双链解开成两条单链。这时加入异源的DNA 或RNA (单链)并在一定离子强度和温度下保温(复性)，若异源DNA 或RNA 之间的某些区域有互补的碱基序列，则在复性时可形成杂交的核酸
病毒科名，形态与正粘病毒类似，故有此名。病毒粒子为直径150 — 600 纳米的球形，在包膜内侧含有螺旋性的壳包核酸（宽 18 纳米，髓 5 纳米，长 1.1 微米）。核酸为单链 RNA ，分子量为 5 — 8 × 10 6 ，不能作为合成蛋白质的模板。可通过病毒粒子内 RNA 转录酶形成 mRNA 。此类病毒中可为紫外线不活化的仙台病毒（ HVJ ）所利用制备异核体和杂种细胞。多能引起人和动物呼吸道疾病。所包括的病毒有：副流感病毒 1 、 2 、 3 型，新城疫病毒，流行
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