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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人黏附分子ICAM基因PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1769 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) | Rhesus antibody Rh ANKS1B/AIDA1 β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体 规格 0.2ml | reMOG 1-125 重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125 500ug |
| PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人细胞裂解液 (阳性对照) | PI Ab-IgG/IgM(human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM) ELISA Kit 人0脂酰肌醇抗体IgG/IgM 96T | ChRM2: 毒蕈碱型乙酰胆碱受体抗体 0.1ml |
| 小耳猪肺细胞;SEP-L2 | 恩诺沙星检测试剂盒 96孔/盒 动物、水产组织/蜂蜜 | 人脐带间充质干细胞HUMSC |
| 间充质干细胞生长添加物-无血清MSCGS-2 | Rhesus antibody Rh Phospho-AP2M1 (Thr156) 0酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 规格 0.1ml | S100A8 Others Human 人 S100A8 / CAGA / p8 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| rRTEC, 大鼠小管上皮细胞 Rattus | EVA1: 髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体 0.2ml | 小鼠神经干细胞(EGFP标记) |
| FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC 荧光素标记去整合素样金属蛋白酶10抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞;VERO |
| Des(Desmin) 结蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg | Anti-Nadrin/FITC 荧光素标记Nadrin抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | PCSK9 Others Rhesus 恒河猴 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| LF/LTF ELISA Kit 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | 人黏附分子ICAM基因PCR检测试剂盒RTP3: 受体转运蛋白3抗体 0.2ml | 大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) |
| Phospho-Histone H3 (Thr11): 0酸化组蛋白H3抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗IgG 规格 0.1ml | Hce-8693 人盲肠腺癌细胞(未分化) |
| Anti-FoxP3 叉头蛋白P3抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | Rhesus antibody Rh HPL/PL 人胎盘泌乳素抗体 规格 0.1ml | WL1(大鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液,室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的,可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA,结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理,达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高,适合用于NorthernBlot、RT
以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机注意:为了保证样本不被食物或者饮料污染,取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl ,200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技(北京)有限
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