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- 2025年12月29日
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文献和实验，30μL/孔，剩下孔加入50μLPBST,作为空白对照，室温30min;(D)洗涤后，加入1∶4000稀释的HRP2IgG,50μL/孔，室温30min;(E)加入发光底物，50μL/孔，LuminoskanAscent化学发光检测仪里面稳定2min,测425nm光强度，检测时间1s。用四参数方程拟合标准曲线:LU/LU0=(A-D)/[1+(x/C)B]+D。其中LU/LU0为各标准浓度的光强度(lightunit,LU)与0标准浓度的LU的比值;x为标准液或分析物浓度，A和D分别为0标准
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10×MOPS缓冲液2μl、甲醛3.5μl、甲酰胺(去离子)10μl、RNA样品4.5μl，混合均匀;将离心管置于60℃水浴中保温10min.，再置于冰上2min.;向每管中加入3μl上样染料，混匀。 5.上样：将制备好的凝胶放入电泳槽中(上样孔一侧靠近阴极)，加入电泳缓冲液(1×MOPS缓冲液)，液面高出胶面1～2mm，小心拔出梳子使样品孔保持完好。用微量移液器将制备好的样品加入加样孔，每孔上样20～40μl。 6.电泳：盖上电泳
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