产品封面图

4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)试剂盒,微板法

收藏
  • ¥1660 - 3050
  • wksubio
  • WS3001W
  • 国内
  • 2025年11月18日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 英文名

      4-Coumarinate CoA Ligase (4CL) Kit

    • CAS号

      WS3001W

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1660.0
    规格:96T产品价格:¥3050.0
    本试剂盒仅供科研使用
    4-香豆酸:辅酶 A 连接酶( 4-coumarate:CoA ligase4CL)
    试剂盒说明书
    (货号:WS3001W 微板法 96 样)
    一、产品简介:
    4-香豆酸:辅酶 A 连接酶(4CL EC 6.2.1.12)是木质素生物合成的关键酶之一,位于
    苯丙*途径与木质素特异合成途径的转折点上,主要催化肉桂酸生成相应的肉桂酸辅酶 A
    酯。该酶主要存在于高等植物、酵母和菌类中,研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程
    中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量而提高其品质提供依据。
    4CL 催化 4-香豆酸和 CoA 生成 4-香豆酸 CoA,在 333nm 下测 4-香豆酸 CoA 生成速率,
    即可反映 4CL 活性。
    二、试剂盒组分与配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体 120mL×1
    4℃保存
    试剂一
    液体 14mL×1
    4℃保存
    试剂二
    粉剂×1
    4℃保存
    用前甩几下使试剂落入底部,再加 2.5mL
    蒸馏水,于 80-100℃水浴 1-2 分钟溶解备用。
    试剂三
    粉剂×1
    -20℃保存
    用前甩几下使试剂落入底部,再加 2.1mL
    蒸馏水充分溶解备用。
    三、所需的仪器和用品:
    酶标仪、96 孔板(UV 板)、低温台式离心机、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
    四、4-香豆酸:辅酶 A 连接酶( 4CL)活性测定:
    1、样本制备:
    ① 组织样本:
    取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。
    4×12000rpm 离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取
    细菌或培养细胞
    先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取
    液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
    4×12000rpm 离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照数量(104):提取液体积(mL)500-10001 的比例进行提取
    ③ 液体样本:若是澄清液体,直接检测,若液体样本浑浊,需 4×12000rpm,离心
    10min,取上清液检测。
    2上机检测:
    1 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 333nm
    2 所有试剂至常温(25℃)状态。
    3 96 孔板中依次加入:
    试剂名称(μL
    测定管
    样本
    20
    试剂一
    140
    试剂二
    20本试剂盒仅供科研使用
    2
    试剂三
    20
    混匀,室温(25℃)下立即于 333nm 处读取吸
    光值 A130min 后再读取 A2A=A2-A1
    【注】1. 若△A 在零附近徘徊,可加大样本量(如增至 40μL,则试剂一相应减少),或延长
    反应时间 T,则改变后的 V1 T 需代入公式重新计算。
    2. 若上升趋势不稳定,可每隔 2min 读取一次吸光值,选取一段线性上升时间段来参与
    计算,相对应的 A 值也代入计算公式重新计算。
    五、结果计算:
    1、按样本蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟使吸光值变化 0.01 所需的酶量定义为一个酶活力单位。
    4CL(U/mg prot)=ΔA÷(V1×Cpr)÷0.01÷T=166.7×ΔA÷Cpr
    2、按样本鲜重计算:
    酶活定义:每克组织每分钟使吸光值变化 0.01 所需的酶量定义为一个酶活力单位。
    4CL(U/g 鲜重)=ΔA÷(W×V1÷V)÷0.01÷T=166.7×ΔA÷W
    3、按细菌或细胞密度计算:
    酶活定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟使吸光值变化 0.01 所需的酶量定义为一个酶活单位。
    4CL(U/104 cell)=ΔA÷(500×V1÷V)÷0.01÷T=0.333×ΔA
    4、按液体体积计算:
    酶活定义:每毫升液体每分钟使吸光值变化 0.01 所需的酶量定义为一个酶活单位。
    4CL(U/mL)=ΔA÷V1÷0.01÷T=166.7×ΔA
    V---加入提取液体积,1 mL
    V1---加入样本体积,0.02 mL
    T---反应时间,30min
    W---样本质量,g
    500---细菌或细胞总数,500 万。
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 单克隆抗体的标记种类及操作步骤

      酰酯)。 2、用硼酸钠缓冲液(0.1mol/L,PH8.0)稀释单抗溶液至1-3mg/ml。 3、每毫克抗体加入25-250ug的生物素酯,混匀后,室温作用4小时。 4、按每250ug生物素酯加入20ul 1mol/L NH4Cl终止反应,室温放置10分钟。 5、以PBS充分透析除去游离生物素,标记抗体冻存。 五、其他标记技术 适用于蛋白质的其他标记方法也可用于单抗,如金标记、化学发光标记、SPA标记、铁蛋白标记等。 免疫

    • 时间分辨荧光免疫分析技术的研究进展及在食品安全领域中的应用

      、Zn 、Mg 、Cd 的激光- 时间分辨荧光测定方法。7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)和8- 羟基喹啉-5- 磺酸(H2QS)是两种广络性试剂,它们可以与等金属离子形成荧光络合物。根据这些络合物当在不同介质中,不同增敏剂、掩蔽剂作用下产生不同的荧光特性,从而在多种物质共存时检测某种离子,比如当1.0ml 0.01% H2QS,pH10 的NH4Cl-NH3OH 缓冲液时,Al3+几乎不产生荧光,而Mg2+荧光强度最强,灵敏度比提高20倍。即使其他离子高出400倍共存时,也几乎不影响

    • 丁香园论坛资料整理:流式细胞基本知识QA

      单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方? 打孔液有很多种,方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100(我做的都是培养的细胞): (1)70%的酒精固定24小时即可,不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 (2)Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS(再加0.1%BSA) 是比较温和

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年10月15日询价
    ¥800
    上海彩佑实业有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥1250
    上海科梦达生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥99
    上海鹿森生物工程有限公司
    2025年06月04日询价
    ¥1120
    上海瓦兰生物科技有限公司
    2026年04月20日询价
    4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)试剂盒,微板法
    ¥1660 - 3050