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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100T(25ul体系)
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Bst 4.0 HNB Bead | BJ-PJ6569 | 100T(25ul体系) | 3822 |
描述:
本品为全组分冻干品试剂,包含了标准反应缓冲液、HNB 染料、Mg2+、dNTP、Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶等,使用时只需要加入引物、模板即可进行核酸恒温扩增。Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶具有依赖于 RNA 模板的聚合酶活性(逆转录),还具有依赖于 DNA 的聚合酶活性,因此无论 DNA 或 RNA 样本均可使用该制品进行高效的恒温扩增。该制品是进行 LAMP 及 RT-LAMP 扩增反应的试剂。优化的反应体系,确保快速的完成检测试剂的反应体系建立。在 LAMP 扩增起始前 HNB 染料与 Mg2+结合表现出肉眼可见的紫罗兰色,当阳性扩增发生时 Mg2+被 LAMP反应的副产物焦磷酸螯合,HNB 染料无法与 Mg2+结合表现出肉眼可见的天蓝色。由此判断天蓝色为阳性扩增。该显色方法受样本缓冲盐、pH 等影响较小,适用的样本较pH 显色法通用性更强。
储存:-20℃保存 2 年;室温(25℃)保存>6 个月。使用冻干微球进行全扩增体系用品的制备方法:将优化的扩增引物分装于 0.2 ml EP 管底部,于 70-80℃条件烘干1-2h。烘干后的 0.2 ml EP 管已经含有干燥的扩增引物,再加入一粒冻干微球即可制备成全扩增体系干燥品,
该干燥品无需冷链运输,可长期保存。
反应体系说明:每一个冻干微球为按照 25 μl 反应体系建立,在使用时只需要加入 25 μl 的 ddH2O 或模板即可进行反应。
使用实例:
1. 配制反应体系
在 0.2 ml EP 反应管中加入下述试剂
Bst4.0 HNB Bead 1 粒
10xLAMP Primer Mix 2.5 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到液体总量 25 μl
10xLAMP Primer Mix
浓度:FIP/BIP 分别为 16 μM、LoopF/B 分别为 8 μM、F3/B3 分别为 2 μM
2. 反应体系配好后,置于65°C进行反应25~45min。肉眼观察结果,天蓝色为阳性,紫罗兰色为阴性。
| 大鼠卵巢组织提取物【Ovarian: Normal Rat Ovarian Derivatives】 | 人前列腺癌细胞 英文名称: PC-3 | PLGF (Placenta growth factor) 胎盘生长因子(多肽抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
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| 大鼠子宫平滑肌细胞【Rat Uterine:Normal Uterine Smooth Muscle Cells】 | CRT 人神经胶质瘤细胞 1ml/T75 | Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155): 0酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 0.1ml |
| 正常大鼠肾细胞;NRK对本100毫克 | CLIAKitforUb(MouseUbiquitin)ELISAKit小鼠泛素蛋白规格:48T/96T | Anti-Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
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| RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫醇-2-酮(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-one | LTEP-a-2 人肺腺癌细胞 1ml/T75 | HO-2 ELISA Kit 大鼠血红素氧合酶2 96T |
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文献和实验Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions (26) are modified from those presented earlier (25) by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes. Two separate
A. Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencingBst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions (26) are modified from those presented earlier (25) by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios
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