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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Folium perillae
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 紫苏叶染料法PCR鉴定试剂盒 | 50T | LZ-P2589 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| 人肺细胞;HLF-a 人胰腺上皮细胞完全培养基 100mL | 胰高血糖素(GC)elisa试剂盒 |
| IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白 | 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| 人真皮微血管内皮细胞-HDMEC | 组织诱导型巨噬细胞合成酶(iNOS/NOS2/mNOS)活性荧光定量检测试剂盒20次 |
| CDH17 Others Human 人 CDH17 / Cadherin-17 / LI-cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照) | HumanEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 人内皮型合成酶3(eNOS-3)elisa试剂盒 |
| 人胃癌细胞;MGC-803 | 豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| Anti-TRP2/FITC 荧光素标记酪氨酸酶相关蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 一步法PCR反应液20次 |
| phospho-MAP4K4(Ser629): 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗体 0.1ml | Humanglucoseoxidase,GODELISAKit 人葡萄糖氧化酶(GOD)elisa试剂盒 |
| Anti-Phospho-MSK1 (Ser360)/FITC 荧光素标记0酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 猪白介素3(IL-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| GDH/GLDH(Human Glutamate dehydrogenase) ELISA Kit 人谷氨酸脱氢酶Multi-class antibodies规格: 48T | 大鼠α1-酸性糖蛋白 英文名称: α1-Acid glycoprotein |
| IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗IgG 0.1ml | 碱性0酸酶(ALP)测定试剂盒(单试剂,IFCC推荐方法) |
| CYP7A1: 细胞色素P450 7A1抗体/胆固醇7a羟化酶 0.2ml | 人γ谷酰转移酶(GGT)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh CPE 胰羧肽酶E抗体 规格 0.2ml | 人特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| ACBD6 Kit Human 人 ACBD6 ELISA配对抗体 ELISA | 紫苏叶染料法PCR鉴定试剂盒人抗原提呈相关转运蛋白(TAP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TAP (anspoer Associated with Aigen Processing) ELISA Kit |
| 人T细胞受体(TCR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 | 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| ELISAKituPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96T | 小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体 英文名称: Mouse TNF-related apoptosis inducing ligand |
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
长度可达 20kb,适合于各种 GC 含量的扩增,可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb,甚至于 2kb/s。如此卓越,爱不释手了吧? 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒,直接对粗品进行扩增,大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit,全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
(donor) 和能量受体 (acceptor) 对, 其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠,当它们在空间上相互接近到一定距离 (1~10 nm) 时,激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收,使得供体发射的荧光强度衰减,受体荧光分子的荧光强度增强。 图一. 荧光共振能量转移原理图 实时荧光 PCR 技术种类 染料法 SYBR Green I 是一种比较常见的荧光染料,可以非特异的结合双链 DNA 小沟,它可以嵌合进 DNA 双链,但不结合单链。当 SYBR Green I 在溶液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









