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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- 英文名:
Xylella fastidiosaPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 苛养木杆菌PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1476 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| NRBF2 Others Human 人 NRBF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | BetaGD(Mouse Beta-glucuronidase) ELISA Kit 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶 96T | 小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| CM-R001大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基100mL | Rhesus antibody Rh TSPYL5 特异性Y蛋白样5抗体 规格 0.2ml | 饮料乙比色法定量检测试剂盒20次 |
| C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) | Rhesus antibody Rh Oct-4/POU5F1 胚胎干细胞关键蛋白抗体 规格 0.1ml | PorcineIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 猪β干扰素(IFN-β/IFNB)elisa试剂盒 |
| 人卵巢微血管内皮细胞(HOMEC) ( 5×105 ) | 上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)elisa试剂盒 | 大鼠雄激素(androgen)ElISAKit ELISA. 96T/48T |
| SF17(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | 人钙调结合蛋白(CALD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 | 鸡白介素6 英文名称: Ierleukin 6 |
| Nogo-66 1-40 peptide Nogo-66 (1-40)多肽Multi-class antibodies规格: 0.5mg | ELISAKitBMP-6小鼠骨形成蛋白6规格:48T/96T | 人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
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| H7N9 HA: A型病毒H7N9 M1蛋白抗体 0.2ml | 苛养木杆菌PCR检测试剂盒人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 | 人血管内皮细胞生长因子受体3elisa试剂盒 |
| Anti-Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 组织半胱氨酸蛋白酶-9(CASPASE-9)活性比色法定量检测试剂盒20次 | 小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(mouse sCD40L) 作用: ELISA 分装 |
| 内收蛋白抗体 Anti-Adducin protein 0.2ml | HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISAKit 人免疫反应性生长激素(irGH)elisa试剂盒 | 血管生成素-2 英文名称: Angiopoietin-2 |
下面只以定量分析为例描述操作步骤。
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验性传播性疾病(sexually transmitted diseases,STD)的检测
淋菌性 尿 道 炎 的 指 征 。 有 尿 道 炎 症 状而衣原体培 养阴性应注意支原体的感染。 (二)检查衣原体的试剂盒 目 前 有 两 种 商 品 性 试 剂 盒 1.Chlamydiazyme试 验 :此 诊 断试剂 盒的敏 感 性 为 81%, 特 异 性为98% 。 2.Micro Trak试验:此 法 是用 荧 光 素 标 记 的 单 克 隆 抗体 鉴 定 衣 原 体 。 (三)细 胞 学 检 查 法
,我专门购买了大肠杆菌基因组提取试剂盒,花了500个银子,实际上根本不必买,在取目的基因时只要用适量的菌液就好。(当然,因实验而异,对基因组纯度要求高的实验还是需要提取试剂盒) 4:回收高保真酶扩增的PCR产物,NdeⅠ,SalⅠ双酶切,上同样用NdeⅠ,SalⅠ双酶切的PET28载体(需要SAP处理),转化BL21(DE3)表达菌株。由于刚刚购买的NdeⅠ,SalⅠ活性很低,因此在表达载体构建时消耗了大量时间,当确认感受态和转化方法没有问题,转化结果表现为:(1)表达载体没有经过SAP处理时,平板
)将Hp的SDS-PAGE表型分型,综合112株的共同条带特征,可将Hp分为Ⅰ~Ⅳ型,而其中Ⅳ型又 分为Ⅳ1~Ⅳ5五个亚型。我们认为这种分型方法有利于Hp的致病性与菌苗的研究。 贾继辉等(1994)发现,Hp的L型与其它细菌的L型一样,形态不均一,呈多形性。用HindⅢ酶切分析,显示Hp-L型和细菌型的酶谱基本相同,南方医院(1996)发现Hp的变异体在体外可长期传代,而冷冻保存后则难以复苏,用特定的无血培 养基可以促进形态复原。由于该球形体有完整的胞壁和鞭毛,故不属于严格意义上的L型菌
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