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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Sandfly Fever Sicilian Virus(SFSV)RTPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 白蛉热西西里病毒PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1272 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
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| IGF1 Protein Human 重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白 | HumanIerleukin23,IL-23ELISAKit 人白介素23(IL-23)elisa试剂盒 |
| Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人肝癌细胞) | 兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
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| FMN2: 形成素2抗体(成蛋白) 0.2ml | Humancarboxyhemoglobin,HbCOELISAKit 人血红蛋白(HbCO)elisa试剂盒 |
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| Rhesus antibody Rh HDAC3/HD3 组蛋白去乙酰化酶3抗体 规格 0.1ml | 人促胰液素(SCT)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human SCT (Secretin) ELISA Kit |
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| HumanactivatedproteinCresistance,APCRelisa试剂盒 | 小鼠血栓素B2(TXB2)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| 相扑结合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)elisa试剂盒 | 胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法) |
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降低二次感染新冠的风险,减轻可能感染后产生的症状的严重程度。 图2 新冠疾病中抗原特异性T细胞体外扩增及应用 货号 产品名称 作用 CT-006 细胞毒性T细胞高效扩增试剂盒 体外培养获得大量高纯度细胞毒性T细胞 CT-014 细胞毒性T细胞高效扩增试剂盒(增强版) 体外培养获得大量高纯度细胞毒性T细胞 CT-016 抗原特异性T细胞高效扩增试剂盒(SARS-COV-2)
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