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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
Penicillium purpurogenumPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 产紫青霉PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1127 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株 淋巴瘤细胞,U-937细胞 NCI-N87(人胃癌细胞) | Rhesus antibody Rh HCF-1 宿主细胞因子1抗体 规格 0.2ml | Humanai-Reticulinaibody,ARAELISAKit 人抗网硬蛋白抗体(ARA)elisa试剂盒 |
| 小鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mL | Metal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白(抗原) 0.5mg | 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| A549/DDP 肺腺癌/顺铂耐药株 | C4orf46: 4号染色体开放阅读框46抗体 0.2ml | 肠道病毒通用型(EV-U)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T |
| CRL细胞,人胰腺癌细胞 人舌癌细胞,Tca-8113细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5 | Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAelisa试剂盒 | 大鼠生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)elisa试剂盒 |
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| Anti-FoxP1/FITC 荧光素标记FoxP1(T细胞转录因子)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 产紫青霉PCR检测试剂盒HumancytokininMB,CKMBELISAKit 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)elisa试剂盒 | 人雄激素受体(AR)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
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| Rhesus antibody Rh presenilin 1/PS-1 早老素蛋白-1抗体 规格 0.1ml | 总胆汁酸(TBA)定量检测试剂盒20次 | 总蛋白定量测试盒(带标准;考马斯亮兰法) Total protein quaitative test kit (with standard; Coomassie brillia blue method) |
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
上,经培养后,就会长出一条菌带,并产生某种抗生素向菌带周围扩散。再与这条菌带相垂直划直线接种某些不同的试验菌,就会产生不同长度的抑菌带,如图Ⅸ-3。根据抑菌带的长短,即可判断该抗生素对不同微生物的影响。本实验说明产黄青霉产生的青霉素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果。 二、实验试剂 豆芽汁葡萄糖琼脂培养基 实验设备 无菌平皿,接种环等 实验材料 产黄青霉(Peenicillium chrysogenum)、大肠杆菌、金黄
联苯(PCB混合物)或苯巴比妥钠和β-萘黄酮结合诱导的大鼠制备肝匀浆,在 9000 g 下离心 10 min 后的肝匀浆上清液。 4 原理鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸,故在缺乏组氨酸的培养基上,仅少数自发回复突变的细菌生长。假如有致突变物存在,则营养缺陷型的细菌回复突变成原养型,因而能生长形成菌落,据此判断受试物是否为致突变物。可使用北京汇智泰康医药技术有限公司研发生产的 Ames 试剂盒,试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间,可以直接使用,大大
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