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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Penicillium islandicumPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 岛青霉PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1124 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
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| PCSK9 Others Human 人 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化ATP酶蛋白a1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CLIAKitforABeta1-42ELISAKit大鼠β淀粉样蛋白1-42规格:48T/96T |
| 人前列腺上皮细胞(HPEpiC)(5×105) | RNF98: 环指蛋白98抗体 0.2ml | 创伤弧菌(VV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T |
| 人星形胶质细胞总RNAHA NA | 兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)免疫试剂盒 Rabbit Neuron-specific enolase,NSE ELISA Kit | 大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)elisa试剂盒 |
| Hep3B2.1-7细胞,人肝癌细胞 人髓母细胞瘤细胞,D341Med细胞 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 | ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit鸡表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒 | sPSGL-1 作用: ELISA 规格: 96T 奥地利 Bender |
| Rhesus antibody Rh Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) 0酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 规格 0.1ml | HumanVitaminDReceptor,VDRelisa试剂盒 | 人丝酸蛋白酶23(PRSS23)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human PRSS23 (Protease, Serine 23) ELISA Kit |
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LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
的定量。 更多有关特定CpG位点的甲基化的详细信息,可采用重亚硫酸氢盐修饰后测序分析。 LightCycler主要应用:实时荧光PCR技术进行快速准确的DNA甲基化分析 我们使用罗氏诊断公司的LightCycler®480高分辨熔解扩增试剂盒在LightCycler®480实时荧光PCR仪上,通过MS-HRM测定法对两种已知的经过启动子(FANCE和MGMT)甲基化的DNA修复基因的检测性能。 材料和方法 将多种细胞株的DNA样本作为检测模板。每μg的每种DNA样本都经过重亚硫酸盐修饰
一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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