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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Cryptocaryon irritansPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 刺激隐核虫PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P622 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| 小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纤维细胞完全培养基 100mL | Rhesus antibody Rh GRP94/HSP gp96 葡萄糖调节蛋白94抗体 规格 0.1ml | Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISAKit 人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)elisa试剂盒 |
| 人肾癌细胞;A498 | CD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1) 神经细胞粘附分子1(抗原) 0.5mg | 猪圆环病毒抗体(PCV)抗体elisa试剂盒 |
| HEL(人红白细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 | CTBS: CTBS蛋白抗体 0.2ml | 大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| 山羊皮肤细胞;WGS1 | Eelisa试剂盒 | 大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| 人颅骨造骨细胞裂解物HCOL | 血管生成抑制因子(Arresten)elisa试剂盒 | Agarose,LowMeltingPoi 10g |
| phospho-EGFR (Tyr1092): 0酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml | 人类白C抗原DR(HLA-DR)elisa试剂盒 | 人白介素6elisa试剂盒 |
| Anti-CA II /FITC 荧光素标记酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | ELISAKitHIF-1α猪低氧诱导因子1α规格:48T/96T | 人热休克转录因子1(HSF1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human HSF1 (Heat Shock anscription Factor 1) ELISA Kit |
| Anti-GIG8/ID2/FITC 荧光素标记DNA结合抑制因子2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 刺激隐核虫PCR检测试剂盒HumanSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISAKit 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)elisa试剂盒 | 血管紧张素Ⅱ一型受体抗原 英文名称: Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen |
| presenilin 2: 早老素蛋白-2抗体 0.1ml | 兔子血管紧张素1型受体(AT1)elisa试剂盒 | 小鼠抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh Plzf 早幼粒细胞白血病锌指蛋白抗体 规格 0.2ml | 植物总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒20次 | 小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中,并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配,否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核试验试剂盒
蛋白及内参蛋白常常会丢失在被丢弃的不可溶组分中,仅使用可溶性组分研究不严谨。3. RIPA buffer 提取的蛋白图谱偏差会得出错误或偏差结论,特别是涉及目标蛋白的定量问题时。解决方案:看了这些例证,是不是有点明白你凋亡研究 WB 为什么没成功了?主要是你的蛋白样品出现了问题,使用 RIPA不严谨,必须要解决蛋白丢失,溶解度差,得到真正意义上完整的蛋白图谱。Invent 公司的柱式法蛋白提取试剂盒,可以帮你解决蛋白丢失问题,得到完整的蛋白图谱,是细胞凋亡研究的理想选择!
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