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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
Aeromonas punctataPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 斑点气单胞菌PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P345 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
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| CM-H040人结肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL | Tubulin- Gamma 微管蛋白-γ抗原 0.5mg | 猪生长抑素(SS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| DU 145, 人前列腺癌细胞 Human | Phospho-CHK2 (Thr26): 0酸化细胞周期检测点激酶2抗体 0.1ml | 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa试剂盒 |
| BRL大鼠肝细胞 Rat hepatic cells BRL DMEM+10%FBS | ChickenMyoglobin,MYO/MBelisa试剂盒 | 大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类elisa试剂盒 |
| 人脑血管周细胞总RNAHBVC NA | 血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)elisa试剂盒 | 鸡肌红蛋白elisa试剂盒 |
| EBF1: 早期B淋巴细胞因子1抗体 0.2ml | 人流感病毒B(FLUB)elisa试剂盒 | 人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
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目的基因特异性引物进行常规PCR鉴定,然后将该PCR产物回收纯化除去引物后,将仅为6nl的PCR产物(约100pgDNA)经变性后用手动芯片点样仪点于尼龙膜上,与生物素标记的外源目的基因片段进行斑点杂交,用很少的材料在短时间内就得到了比传统方法更为理想的杂交结果。采用本方法可以对转基因植株进行批量检测,材料用量少、操作简单快捷、结果可信度高,与其它方法相比具有明显的优势。1、材料和方法1.1 植物材料和试剂转基因烟草用叶盘法将水稻的基因OSsec27p(GenBank Accession
以双抗体夹心法为例。在硝酸纤维素膜的膜片中央滴加纯化的抗体,为膜所吸附。当滴加在膜上的标本液体渗滤过膜时,标本中含抗原被膜上抗体捕获,其余无关蛋白等没滤出膜片。其后加入的胶体金标记也在渗滤中与已结合在膜上的抗原相结合。因胶体金本身呈红色,阳性反应即在膜中央显示红色斑点。(二)试剂和操作1、渗滤装置渗滤装置是滴金法测定中的主要试剂成分之一,由塑料小盒、吸水垫料和点加了抗原或抗体的硝酸纤维素膜片三部分组成。塑料小盒可以是多种形状的,盒盖的中央有一直径约0.4~0.8cm的小圆孔,盒内垫放吸水垫料,硝酸
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