- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X9128
- 国产
- 2025年12月18日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
35
- 英文名：
WiDr
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| WiDr细胞 | T25瓶 | LZ-X9128 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| FibrOut™大鼠生殖系统成纤维抑制剂 Rat FibrOut™ 7, for reproductive tissues | HCC-9204 肝癌脂肪酶测试盒500支/包 |
| 人肺动脉成纤维细胞【Human Lung: Pulmonary Fibroblast Cells】 | IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白(-)-莨菪碱,L-天仙子胺，澳洲毒茄碱(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品(-)-Hyoscyamine |
| 人小脑颗粒细胞总RNAHCGC NA2-羟基-9-芴酮(>90.0%(HPLC)(T))质量规格：>90.0%(HPLC)(T)2-Hydroxy-9-fluorenone | 小鼠成纤维细胞(EGFP标记)木栓酮（标准品）FRIEDELIN质量规格：鉴别 |
| 人胃粘膜组织提取物【Gastric: Normal Human Gastric Mucosa Derivatives】 | CM-H079人心脏微血管内皮细胞完全培养基100mL唑螨酯(标准品)质量规格：分析标准品,99.5%Fenpyroximate |
| CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白氧化金shēng huà shì jì容量：RT500毫升 | 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT芦荟宁（标准品）Aloenin质量规格：HPLC≥98%，标准品 |
| 人肾癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Kidney Cancer Tissues Cells Derivatives】 | IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素（1-39），人ACTH(1-39),human质量规格：>95%,BR |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆细胞系，L6565细胞 RTG细胞，鲑鱼胚胎细胞西立伐他汀内酯Cerivastatin Lactone | RN-h, 大鼠海马趾神经元麦芽糖;淀粉糖D-(+)-Maltose monohydrate 质量规格：>92%,一水物 |
| Primarker™大鼠角膜成纤维细胞鉴定试剂盒 | CM-H053人子宫平滑肌细胞完全培养基100mL氘代DMSO-D6(10 g )质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6 |
| CM-H102表皮角化细胞完全培养基100mL甘露醇 Mcnnitol 69-62-8 | 肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)N-去甲基罗格列酮-d4N-Desmethyl Rosiglitazone-d4 |
| 小鼠成骨细胞提取物 | 人表皮角质形成细胞取物 |
| CM-R082大鼠骨细胞完全培养基100mLN-(羟甲基)烟酰胺N-(Hydroxymethyl)nicotinamide | 人子宫组织提取物 |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6异补骨脂二氢黄酮（标准品）Isobavachin质量规格：HPLC≥98%，标准品 | 人四连接素酶联免疫试剂盒 |
| WiDr细胞大鼠肝细胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin质量规格：HPLC≥97%,BR | 人抗麦角蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA(N-乙酰-D-基葡萄糖) | 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽酶联免疫试剂盒 |
| CL-0134KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)5×106cells/瓶×2盐酸倍他司汀-d3Betahistine-d3 Dihydrochloride | 人11去氢血栓烷B2酶联免疫试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞治疗是细胞和基因治疗的重要组成部分，它通过使用特定类型的细胞来修复、替换或调节受损的组织和器官。在细胞治疗中，不同类型的细胞因其独特的生物学特性而被广泛应用于多种疾病的治疗。以下是一些常用的细胞类型及其在细胞治疗中的应用。 （1）免疫细胞 免疫细胞是细胞治疗中最重要且研究最多的细胞类型之一，主要包括 T 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）和树突状细胞（DC 细胞）。 T 细胞：T 细胞是人体免疫系统的核心细胞，具有强大的抗肿瘤能力。CAR-T 细胞疗法是目前最成功的免疫细胞治疗技术
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
