相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
- 检测方法:
Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
- 适应物种:
Human/人
- 供应商:
elabs
- 规格:
96T
英文名称/English Name:Human RHOB (Ras Homolog Gene Family, Memmber B) ELISA Kit
货号/Catalog Number:E-EL-H0920
种属/Organism:Human/人
指标名称/Other Names:RHOB
检测方法/Method:Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
检测范围/Detection Range:
灵敏度/Sensitivit:
检测样品/Sample Type:Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RHOB抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的RHOB会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RHOB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RHOB抗体与结合在包被抗体上的人RHOB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值,RHOB浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线求出标本中RHOB的浓度。
标本收集:
血清:全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。血浆:抗凝剂推荐使用EDTA,标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂标本。其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃/-80℃电冰箱内,避免反复冻融,6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 如果样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:
酶标仪(450nm波长滤光片)高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
关键词:人ras同源物基因家族成员b(RHOB)Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,小鼠elisa试剂盒,大鼠elisa试剂盒
相关产品:
Anti-DHHDHH蛋白抗体
Anti-CDKN1C/p57 Kip2周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
Anti-Bone sialoprotein骨涎蛋白抗体
Anti-P2Y1R/P2ry1P2Y1受体抗体/嘌呤受体抗体
Anti-ZNF307锌指蛋白307抗体
Anti-MURF3肌肉特定环指蛋白3抗体
Anti-ITIH1衍生透明质酸相关蛋白抗体
Anti-MC-1R黑皮质素-1受体抗体
Anti-AD7c-NTP神经丝蛋白抗体
Anti-Phospho-Troponin I(Ser23/24)磷酸化钙调节蛋白-1抗体
ab102958/Anti-DCTN1 antibody
Anti-phospho-Tau protein(Ser739)磷酸化微管相关蛋白抗体
IRS-2 (L1326) Antibody #3089
Anti-CYP4A1细胞色素P450 4A1抗体
Anti-BAAT1/C7orf277号染色体开放阅读框27抗体
Anti-Fbx15Fbx15蛋白抗体
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人细胞凋亡 (Cat. No. APHS-012) TNF 配体和受体 BCL2 家族成员 Caspases 死亡效应功能域 ATM和p53信号通路 功能或者结构相关基因 小鼠细胞因子 (Cat. No. APMM-021
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
作用。将 RBD 文库和 ras 分别与 DHFR 两个互补的片段融合并在大肠杆菌中共表达,在本节上述的选择压力下,RBD 文库中可以快速折叠的稳定成员将与 ras 相互作用,使 DHFR 恢复活性从而使得大肠杆菌可以生长。我们选择了一个高效且现实可行的方法设计文库,最大限度的开发了其序列多样性并将文库限定在合理的大小。基于此研究提出的问题,一个有意义的扩展序列筛选空间的方法是,在构建文库时每次只改变一小段连续的氨基酸残基 [ 10 ]。经过对 RBD 结构的研究,我们发现可以将其分割成 13 个区域
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示:从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析,根据试剂盒说明书制备细胞裂解液,富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分,W = 合并洗脱馏分,E
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










