- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0573
- 国产/进口
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
](https://img1.dxycdn.com/2023/0908/022/0008885840027000071-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
HEK-293Ad5DNA转化的胚肾细胞
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
HEK
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
HEK-293Ad5DNA转化的胚肾细胞
- 物种来源：
HEK-293Ad5DNA转化的胚肾细胞
- 相关疾病：
HEK-293Ad5DNA转化的胚肾细胞
- 组织来源：
HEK-293Ad5DNA转化的胚肾细胞
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
HEK-293Ad5DNA转化的胚肾细胞相关产品：
| 人神经母细胞瘤细胞 | SK-N-SH | |
| 人卵巢癌细胞 | SK-OV-3 | |
| 人卵巢癌细胞荧光素酶标记 | SK-OV-3+LUC | |
| 人肝癌细胞 | smmc-7721 | |
| 人脑胶质瘤 | SNB-19 | |
| 人胃癌细胞 | snu-1 | |
| 人肝癌细胞 | Snu-182 | |
| 人B淋巴瘤细胞 | SU-DHL-4 | |
| 人膀胱上皮永生化细胞 | sv-huc-1 | |
| 人滑膜肉瘤细胞 | SW982 [SW-982] | |
| 人结肠腺癌细胞 | SW1116 | |
| 人肾上腺皮质小细胞癌细胞 | SW-13 | |
| 人肾上腺皮质小细胞癌细胞 | SW1353 | |
| 人胰腺癌细胞 | SW1990 | |
| 人结肠腺癌细胞 | SW480 | |
| 人甲状腺癌细胞 | SW579 | |
| 人结直肠腺癌细胞 | SW620 | |
| 人结直肠腺癌细胞+luc | SW620+luc |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
&Tag 技术的实验流程简单，可一步实现 DNA 的片段化和接头连接，仅需 9h 即可实现从细胞到二代测序文库的转化。 实验流程主要包括：①收集细胞；②分别孵育一抗和二抗；③孵育 pA/pG-Tn5 转座子（Hyperactive pA/pG-Tn5 Transposon）；④激活转座子，进行 DNA 片段化；⑤DNA 提取；⑥文库扩增与纯化。 1. 细胞起始量低 投入不同起始量的 HEK293 细胞（ 100 或 10,000 个细胞），按照 Vazyme #TD901
人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚肾细胞
相关专题 1.细胞种类：293细胞 是用5型腺病毒75株系转化，含有Ad5 E1区的人胚肾细胞 2.培养的天数：3天 3.放大倍速：倒置荧光显微镜 10×10+（数码拍的） 4. 培养基种类：DMEM +15%胎牛血清+1%非必需氨基酸+双抗 5.细胞状态与特征简述：293细胞是贴壁依赖型成上皮样细胞，表现
技术资料