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- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃/2-8℃
- 保质期:
180天
- 英文名:
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase(G6PDH) Activity Assay Kit
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃(Bioleaper)
- CAS号:
/
- 规格:
100T
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文献和实验甘油,它们可转变为6-磷酸葡萄糖继续进行磷酸戊糖途径,也可以进入糖有氧氧化或糖酵解途径(图4-8)。此反应途径中的限速酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶,此酶活性受NADPH浓度影响,NADPH浓度升高抑制酶的活性,因此磷酸戊糖途径主要受体内NADPH的需求量调节。 图4-8 已糖磷酸支路反应 (二)生理意义 1.5-磷酸核糖的生成,此途径是葡萄糖在体内生成5-磷酸核糖的唯一途径,故命名为磷酸戊糖通路,体内需要的5-磷酸核糖可通过磷酸戊糖通路的氧化阶段不可逆反应过程生成,也可经非氧
是体内唯一降血糖的激素。 1,促进肌肉,脂肪细胞载体转运葡萄糖入内,2, 糖原磷酸化酶活性降低(通过对蛋白激酶A的抑制); 糖原合酶的活性升高(激活糖原合酶脱磷酸酶),加速肝,肌肉糖原的合成,3,通过第二信使间接激活丙酮酸脱氢酶(丙酮酸从胞液到乙酰CoA的反应,部位是线粒体),加速丙酮酸氧化脱羧成为乙酰CoA, 4, 抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶活性, 促进氨基酸进入肌肉合成蛋白质,从而降低糖异生。降低血糖。 5, 减少脂肪组织动员脂肪酸,促进糖有氧氧化。 B 胰高血糖素 胰腺α细胞分泌的。 升高
羧酸循环的一系列反应的调节。丙酮酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体是这一过程的限速酶。 丙酮酸脱氢酶复合体受别位调控也受化学修饰调控,该酶复合体受它的催化产物ATP、乙酰CoA和NADH有力的抑制,这种别位抑制可被长链脂肪酸所增强,当进入三羧酸循环的乙酰CoA减少,而AMP、辅酶A和NAD+堆积,酶复合体就被别位激活。除上述别位调节,在脊椎动物还有第二层次的调节,即酶蛋白的化学修饰,PDH含有两个亚基,其中一个亚基上特定的一个丝氨酸残基经磷酸化后,酶活性就受抑制
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