- ￥378
- 百生跃(Bioleaper)
- BR3108711
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃(Bioleaper)
- 英文名：
2216E Agar
- 规格：
250g
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文献和实验，目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸，然后将其从色谱柱中洗脱出来 （图 9 ）。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行，随着电泳的进行，从底部一排孔回收所需大小的条带（图 10 ）。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤，即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中
常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器：Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法：琼脂凝胶电泳 染料：氨基黑 一.正常血清： HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值：Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成：Alb：白蛋白α1：α1酸性糖蛋白；α1
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
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