蜡样芽胞杆菌显色培养基

沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验

  　　[摘要]  目的  比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法  将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果  沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论  采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验

显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中的应用研究

特菌、英诺克、威尔、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、粪链球菌在脑心浸液琼脂，大肠杆菌、沙门菌在营养琼脂培养基上培养24 h后，划线接种HKListeria、CHROMagar Listeia、OXA、MMA培养基，37℃培养24 h，观察。     1.5.3显色培养基灵敏度检验  (1)挑取1环单增李斯特菌加到10 ml 0.85％生理盐水中配成原液，然后进行10倍梯度稀释，取10-4、10-5、10-6 菌液各100ul ，分别涂布HKListeria、CHROMagar

细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应，培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7．实验时尽量多设置复孔，取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数，借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心，尽量平行操作。 8．CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9．如何判定待测溶液是否有还原性？不含