ST细胞接毒后病毒维持培养基

悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的比较分析

清大天一科技有限公司）1.2实验方法 1.2.1转瓶培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒 将复苏的BHK21细胞在T75培养瓶中使用低血清培养基（含5％牛血清）培养，连续传代扩增接种15L转瓶，37 ℃培养48小时，传代比例为1:8-1:10，按常规方法接种病毒及维持液，细胞病变90%左右收获病毒液。1.2.2反应器全悬浮无血清培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒（1）贴壁细胞悬浮驯化培养：用BHK21细胞无血清培养基在恒温摇床或者方瓶中无血清驯化贴壁BHK21细胞，可采用直接驯化或者逐级

接毒后为什么没有病变

道是哪个环节出了问题。高手，帮帮忙，指点迷津！丁香园网友bjzhaohong3认为：你的病毒是否需要复壮自己试一下翻毒吧！丁香园网友sjelly询问：你接毒的时候通常是用多少转离心几分钟收集细胞的啊，我都是用4000转5分钟丁香园网友everlisa认为：如果你的病毒是胞内的：1.收获之后-80度到37度冻融三次，4度离心4000RPM25-30分钟2.细胞状态要好而且接种的密度要适当，可以70-85%不要太密集3.接毒之后的培养基采用维持液降低血清浓度，FBS5-2%即可4.接种之后尽量减少移动接种

HSV－2病毒培养问答

问：现在我在做HSV－2的培养。接种的细胞是Hep－2细胞，对HSV-2是敏感的。曾经复制过一次，3天后出现典型的CPE，效果很好。但是这次不知道怎么回事，4天了还是没有出现CPE，而且培养基都快变黄了。pH值对病毒的吸附、复制影响大吗？我该怎么办呢？盲传是怎么回事？答：是不是两批接毒量不一样呀？如果毒量小的话，可能出现的晚，但也会出现的，同时与细胞的培养情况与有关的。盲传就是在不知是否有病毒的情况下，或者是在毒量很少，而你不能确定时，仍旧收毒，然后继续接毒，连续几批，如果有毒就会出现CPE