- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0506
- 国产/进口
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
NCI-H1650人肺支气管癌细胞
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
NCI-H1650
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
NCI-H1650人肺支气管癌细胞
- 物种来源：
NCI-H1650人肺支气管癌细胞
- 相关疾病：
NCI-H1650人肺支气管癌细胞
- 组织来源：
NCI-H1650人肺支气管癌细胞
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
NCI-H1650人肺支气管癌细胞相关产品：
| T84 | 人结肠腺癌肺转移细胞 | ||
| T98G | 人脑胶质细胞 | ||
| TCCSUP | 人膀胱癌细胞 | ||
| TM4 | 正常小鼠睾丸Sertoli细胞 | ||
| TOV-112D | 人上皮性卵巢癌细胞 | ||
| TT | 人甲状腺导管癌细胞 | ||
| TTA1 | 人甲状腺癌细胞 | ||
| TtT/GF | 小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞 | ||
| U266 [U266B1] | 人多发性骨髓瘤细胞 | ||
| UMR-106 | 大鼠骨肉瘤细胞 | ||
| UM-UC-3 | 人膀胱移行细胞癌 | ||
| V79 | 仓鼠肺细胞 | ||
| VCaP | 人前列腺癌细胞 | ||
| WB-F344 | 大鼠肝上皮样干细胞 | ||
| WERI-Rb-1 | 人视网膜神经胶质瘤细胞 | ||
| WI-38 | 人胚肺细胞 | ||
| Y1 [Y-1] | 小鼠肾上腺皮质瘤细胞 | ||
| Y3-Ag 1.2.3 | 大鼠骨髓瘤细胞 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
氧气吸多了也有害！今日 Mol Cell：过量氧气损害健康的关键途径被找到了
技术，研究人员从实验室培养的人类细胞中敲除了 20000 多个不同基因，然后比较了每组细胞在 21% 氧气含量和 50% 氧气含量下的生长情况。 「这种无偏见的筛选让我们能够探索高氧条件下数千种不同分子通路的贡献，而不仅仅是关注我们已经怀疑可能涉及的通路，」Isha H. Jain 说，「它把我们引向了以前从未与氧毒性联系在一起的分子。」 在筛选中，四种分子通路脱颖而出，表现出与高氧的影响有关。它们与多种细胞功能有关，包括修复受损的 DNA、产生新的 DNA 构件，以及产生细胞能量。 图片
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
技术资料