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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
46
- 英文名:
TUHR14TKB
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| TUHR14TKB细胞 | T25瓶 | LZ-X9113 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| FibrOut™人血管/内皮成纤维抑制剂 Human FibrOut™ 11, for blood vessels, endothelial tissues | HCC 94[HCC941122]细胞,子宫鳞癌细胞(高分化) 人低分化胃癌细胞,SGC7901细胞 猪肾细胞;PK(15)叶酸(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Folic acid |
| FibrOut™小鼠肾上腺/肾/胰腺/脑垂体成纤维抑制剂 Mouse FibrOut™ 5, for adrenal, kidney, pancreas, pituitary | PNLIP Others Human 人 PNLIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴烷(阴凉) Mqthyl bromidq |
| HEL299细胞,红白细胞白血病细胞 巨核细胞,Dami细胞 人纤维肉瘤细胞;HT-1080BOC-ON2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-本以100毫克BR,99% | CM-R120大鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL夫拉扎勃(标准品)Furazabol质量规格:UV法含量测定 |
| 大鼠脑成纤维细胞提取物【Rat Brain: Normal Brain Fibroblasts Derivatives】 | WISH细胞,人羊膜细胞 普通变形杆菌 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6草(>98%,BR)质量规格:>98%,BROxalyldihydrazide |
| 人癌细胞;MDA-MB-468Flurprimidol2-甲基-1-嘧啶-5-基-1-(4-三扶甲氧基本基)丙-1-醇1KU高,98% | 人肝窦内皮细胞 (HHSEC) ( 5×105 ) 大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Rattus碳酸氢钾(AR)Potassium bicarbonate质量规格:>99%,AR |
| 人腹膜毛细血管组织提取物【Human Peritoneal : Normal Peritoneal Capillary Derivatives】 | VSIG2 Others Human 人 VSIG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 香紫苏醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Sclareol |
| 视网膜muller细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)盐酸特拉唑嗪Terazosin hydrochloride | LAN-6细胞,神经母细胞瘤细胞 人绒癌细胞,JEG-3细胞 人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg吐啉(>90%,Ind Grade)Thorin质量规格:>90%,Ind Grade |
| Primarker™大鼠肺微血管内皮细胞鉴定试剂盒 | 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12替米考星1酸盐Tilmicosin phosphate salt |
| WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞) 5×106cells/瓶×21121-60-42-;-2-; 2-; 2-醛基2-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-2-aldehyde; Picolinaldehyde; 2-Pyridyla dehyde; 2-Pyridinecarbaldehyde; | 小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP肉豆蔻酸,十四烷酸(标准品)Myristic acid质量规格:GC≥98%,标准品 |
| CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人细胞裂解液 (阳性对照) 替莫唑胺-d3Temozolomide-d3 | 人脑动脉血管平滑肌细胞提取物 |
| 22RV1 人前列腺癌细胞碳醋铵 cMMoniuM ccronctq (cS);Crystcl cMMonic 206-87-6 | 人肾动脉组织提取物 |
| 人胰腺星状细胞完全培养基 100mL异槲皮苷(标准品)Isoquercitrin质量规格:HPLC≥98%,标准品 | 人胎球蛋白A酶联免疫试剂盒 |
| TUHR14TKB细胞小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32蓝VF Patent Blue VF质量规格:Indicator | 人抗神经胶质纤维酸性蛋白酶联免疫试剂盒 |
| LS180细胞,人结肠腺癌细胞 人眼脉络色素瘤细胞,MuM-2B细胞 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]1,1-环己基二醋单酰安 97% 1,1-Cyclohqxcnqdiccqtic ccid mono cmidq 99189-60-3 | 人蛋白酶体酶联免疫试剂盒 |
| PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 米拉贝隆Mirabegron质量规格:>99%,BR | 人Ⅱ型胶原酶联免疫试剂盒 |
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文献和实验白细胞介素 IL-14 IL 14主要产生细胞: 活化T细胞 IL 14氨基酸数目: 483 IL 14分子质量(kDa): 50-60 IL 14主要生物学活性:刺激B细胞增殖;抑制B细胞Ig的分泌
HBE14o-细胞长得最密的地方。如果不吹打彻底,会对下一次的传代造成影响。吹打时,我个人比较喜欢用较大的吸管,这样的话液体就很难进入倒吸耳球,减少污染的可能。9、补足培养基,如有多瓶传代,移至同一培养瓶内,混匀细胞,分装传代。如果急着做试验的话,通常1传2。如果不着急试验,通常可以1传3或者4。
Stem Cell Rep:高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷(m6A)修饰与人类疾病息息相关,它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物(MTC)催化 2。通过 Yamanaka 因子(Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc,称为 OSKM)将体细胞重编程为诱导性多能干细胞(iPSCs)3,为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平,促进体细胞重编
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