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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
37
- 英文名:
SNU-C4
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| SNU-C4细胞 | T25瓶 | LZ-X9088 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| Primarker™大鼠皮下脂肪细胞鉴定试剂盒 | EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 石蜡油 (USP级) Mineral oil (meets USP testing specifi... 8042-47-5 100ML 通用试剂 |
| Primarker™人食管癌组织源细胞鉴定试剂盒 | 人胚肺成纤维细胞;MRC-5精胺氮氧化加合物Spermine NONOate |
| HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2dehyde (94.0-100.5%) 500G 通用试剂 | 人导管瘤细胞;BT-474拉米夫定(标准品)Lamivudine质量规格:含量测定 |
| 大鼠膀胱成纤维细胞提取物【Rat Bladder:Normal Bladder Derivatives】 | MFC(小鼠胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 积雪草酸质量规格:HPLC≥90%,BRAsiatic acid |
| EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卡格列净半水;坎格列净半水质量规格:>98%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin hemihydrate | 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X四螨嗪标准溶液(10μg/ml,u=6%)Clofentezine solution质量规格:10μg/ml,u=6% |
| 小鼠结肠平滑肌细胞提取物【Mouse Intestine: Normal Colonic Smooth Muscle Cell Derivatives】 | SPARCL1 Others Mouse 小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五质量规格:Purity>98%,分子生物学级Albumin(bovine fraction V);BSA |
| IBRS-2(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2(D-绵子糖) | 人血管内皮细胞完全培养基 100mL熊果苷(标准品)Arbutin质量规格:HPLC≥98%,标准品 |
| Primarker™人膀胱成纤维细胞鉴定试剂盒 | IL1B Protein Mouse 重组小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白L-甲硫氨酸(标准品)质量规格:>98%,标准品L-Mine |
| 小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL炳醋倍录米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8 | Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞咪喹莫特Imiquimod质量规格:>99%,BR |
| BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸纤维素Cellulose acetate质量规格:BR | 人子宫内膜上皮细胞提取物 |
| ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACII / ACVR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) GIEMSASTAIN吉姆色素染料生物染料级绿色粉末RTsigma | 大鼠神经元细胞提取物 |
| CL-0059CFPAC-1(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2锌标准溶液(500mg/L,溶剂:1%盐酸)Zinc standard质量规格:500mg/L,溶剂:1%盐酸 | 人突触泡蛋白酶联免疫试剂盒 |
| SNU-C4细胞RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2促肾上腺皮质激素(4-10),人ACTH (4-10), human质量规格:>95%,BR | 人抗异亮氨酸tRNA连接酶,线粒体酶联免疫试剂盒 |
| CPM Others Human 人 CPM / Carboxypeptidase M 人细胞裂解液 (阳性对照) metxylEosin甲基曙红红色粉末RTsigma | 人酶-3酶联免疫试剂盒 |
| EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) 丙嗪Chlorpromazine HCl质量规格:>98% | 人Alpha-D生育酚/维生素E酶联免疫试剂盒 |
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人白细胞三烯C4 ( LTC4 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 LTC4 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LTC4与单抗结合,加入生物素化的抗人
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠白细胞三烯C4 ( LTC4 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 LTC4 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LTC4与单抗结合,加入生物
,而光呼吸却可消耗同化力与高能电子,降低O-·2的形成,从而保护叶绿体,免除或减少强光对光合机构的破坏。 4.消除乙醇酸 乙醇酸对细胞有毒害,光呼吸则能消除乙醇酸,使细胞免遭毒害。另外,光呼吸代谢中涉及多种氨基酸的转变,这可能对绿色细胞的氮代谢有利。C3植物中有光呼吸缺陷的突变体在正常空气中是不能存活的,只有在高CO2浓度下(抑制光呼吸)才能存活,这也说明在正常空气中光呼吸是一个必需的生理过程。 三、C4途径 (一)C4途径的发现 自20世纪50年代卡尔文等人阐明C3途径以来,曾认为光合碳
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