- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE6499
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
33
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：PSA 小鼠前列腺特异性抗原ELISA检测试剂盒
英文简称：PSA ELISA Kit
种 属：小鼠
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。小鼠前列腺特异性抗原ELISA检测试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| PSA 小鼠前列腺特异性抗原ELISA检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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| 8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 | 病毒性出血性败血症病毒RT-PCR试剂盒 |
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| B细胞淋巴瘤因子6ELISA试剂盒 | 表皮葡萄球菌(SE)核酸检测试剂盒 |
| c-myc癌基因产物ELISA试剂盒 | 蛛网菌PCR检测试剂盒 |
| CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒 | 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)PCR检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| DnaJ同源亚科B成员1ELISA试剂盒 | 班氏丝虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Engrailed同源框蛋白2ELISA试剂盒 | 知母染料法PCR鉴定试剂盒 |
| CC趋化因子受体7ELISA试剂盒 | 牦牛源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 猪β干扰素(IFN-β/IFNB)检测试剂盒elisa | 乙型肝炎病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 人中心体蛋白350kDa(CEP350)ELISA试剂盒 | 嗜衣原体通用PCR检测试剂盒 |
| PSA 小鼠前列腺特异性抗原ELISA检测试剂盒 大鼠低密度脂蛋白(LDL) ELISA试剂盒 | 布鲁氏杆菌属通用PCR检测试剂盒 |
| 哺乳动物源性成分PCR试剂盒 | 浙贝母探针法PCR鉴定试剂盒 |
| CTD磷酸酶1ELISA试剂盒 | 金枪鱼源性成分PCR试剂盒 |
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠前列腺特异性抗原 ( PSA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 PSA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PSA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠
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