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- PT-H1664
- 2026年03月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HS888lu
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询人员
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询人员
- 品系：
详询人员
- 组织来源：
肺
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4
Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.
A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.
Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)
PubMed=28114404; DOI=10.1371/journal.pone.0170609
Fang Y.-N., Zhang C., Wu T., Wang Q., Liu J.-H., Dai P.-G.
Transcriptome sequencing reveals key pathways and genes associated with cisplatin resistance in lung adenocarcinoma A549 cells.
PLoS ONE 12:E0170609-E0170609(2017)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）相比，CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世，便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里，科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
Bioresource Technology | 利用宏基因组，中山大学首次阐释微生物除磷的转化机制
相关的优势代表菌在 DS-EBPR 系统中发生了协同作用：醋酸盐被 SRB 和 SOB 在厌氧条件下吸收到细胞中，在细胞中形成碳储存聚合物并产生 CO2。系统中的 SO42- 被 SRB 完全还原为 HS-/S2-，其中少量的 HS-/S2- 被 GSB 氧化并在周质中形成 Poly-S。它解释了为什么 DS-EBPR 反应器在厌氧条件下会积累 Poly-S。SRB 降解 Poly-P 并将 PO43- 释放到原液中。当乙酸盐完全消耗时，NO3- 作为电子受体被 SOB 使用以完全氧化 HS
无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
