- ￥600 - 1800
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- PT-H1654
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T2(174×CEM.T2)
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询人员
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询人员
- 品系：
详询人员
- 组织来源：
淋巴
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详询人员
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=19926575; DOI=10.1309/AJCPTK87EMMIKPFS
DeRycke M.S., Andersen J.D., Harrington K.M., Pambuccian S.E., Kalloger S.E., Boylan K.L.M., Argenta P.A., Skubitz A.P.N.
S100A1 expression in ovarian and endometrial endometrioid carcinomas is a prognostic indicator of relapse-free survival.
Am. J. Clin. Pathol. 132:846-856(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
mRNA差异显示技术（differential display，DD）是用于研究基因的差异表达的新方法。该技术自1992年被首次报道后，即以其不可替代的优势被广泛应用于生物医学领域。在应用过程中不断得到改进，并产生了诸多衍生技术如RPA（RNA finger printing by arbitrarily primed PCR）、GDD（genomic DD）等。本文简要介绍在本试验室荧光标记差异显示技术（fluorescent DD，FDD）的应用及体会。1.材料与方法1.1 标本人单核细胞系
免疫学研究室细胞库目录 1.癌细胞7株：LS174T, Culu, Lovo, SW111, Colon320, CT26(mouse), HT29 2.胃癌4株：MGC-80, Koto-III, PDGC, SGC-7901 3.胰腺癌2株：SW1990，CP 4.肺癌7株：A549， Calu-3,95D, PLA-801D, QSDA427, LGC, 7901 5.白血病2株：HL60, K562(ATCC) 6.肝癌3株：7721， ALEX, BEL-7402
3时刻反应达到终点，t3－t2为测定时间。 反应度R＝At3－At2-1×V/(V＋S)，或R＝At3－ARBLK。 其中： Ati为i时刻的吸光度，ARBLK为试剂空白吸光度。 单试剂双波长终点法： 基本上同“单试剂单波长终点法”，只是对于每一个测定周期，其实际吸光度等于Aλ1－Aλ2。 双试剂单波长终点法：t1时刻加入第一试剂(体积为V1)，t2时刻加入样本(体积为S)之后立即搅拌，t3时刻加入第二试剂(体积为V2) 并立即搅拌
