产品封面图
文献支持

hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 

收藏
  • ¥1200 - 2500
  • XKbio
  • XK-xb0346
  • 国产/进口
  • 2025年07月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 

    • ATCC Number

      /

    • 细胞类型

      科研细胞

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 库存

      10

    • 英文名

      hFOB 1.19

    • 生长状态

      /

    • 年限

      尽快解冻复苏细胞进行培养

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 

    • 物种来源

      hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 

    • 相关疾病

      hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 

    • 组织来源

      hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 

    • 规格

      1x10^6

    hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞)
    细胞特性:

    1) 来源:见说明
    2) 形态:请直接向我司客服索取
    3) 含量:>1x10^6  细胞数
    4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
    5) 用途:仅供科研使用。
    6) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

    运输和保存

    干冰运输及复苏好存活细胞

    (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


    1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
    取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

    产品细节图片1

    2、细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

    产品细节图片2产品细节图片3

    3、细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

    产品细节图片4

    4、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。


    产品细节图片5产品细节图片6


    hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞)相关产品:
    兔原代DC细胞  
    兔原代NK细胞  
    兔原代内皮祖细胞  
    兔原代脾基质细胞  
    兔原代脾源性内皮祖细胞  
    兔原代淋巴管内皮细胞  
    兔原代淋巴管成纤维细胞  
    兔原代骨髓肥大细胞  
    兔原代骨髓单核细胞  
    兔原代脾淋巴细胞  
    兔原代骨髓巨噬细胞  
    兔原代脊髓微血管内皮细胞  
    兔原代脑微血管内皮细胞  
    兔原代脑动脉血管内皮细胞  
    兔原代脑微血管周细胞  
    兔原代脑膜细胞  
    兔原代脑皮层神经元细胞  

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞)
    相关实验
    • 双荧光素酶报告基因测试

      光素酶活力。在完成萤火虫荧光素酶活力(“实验”报告基因)的测定后,萤火虫发光被快速湮灭,并同时激活海洋腔肠荧光素酶的发光反应(“对照” 报告基因)。因此,DLR测试系统整合了两个测试化学,对共表达的两个报告基因作快速地定量,酶来自转染细胞裂解液,或无细胞转录翻译反应。萤火虫荧光素酶测试的线性范围延伸达酶浓度的8个数量级,可测定≤1fg (大约10 -20 摩尔)的实验报告基因酶(图3A)。用双荧光素酶报告基因测试系统,海洋腔肠荧光素酶的线性范围达酶浓度的7个数量级,较低的底限是≤10fg (大约3×10 -19

    • 11个注意事项帮你搞定细胞转染

      /ml,确保转染时细胞没有长满或处于静止期。因为转染效率对细胞密度很敏感,所以在不同实验间保持一个基本的传代步骤很重要。铺板细胞数目的增加可以增加转染活性和细胞产量。细胞的融合度必须要达到90%才能做。 05启动子的选择 获得高转染活性所需选择的启动子依赖于选用的细胞系和要表达的蛋白。CMV启动子在大多数细胞类型中可以获得高表达活性。同其他启动子,如SV40和RSV(劳斯肉瘤病毒)相比,在BHK-21中其活性最高。这三种病毒启动子在T细胞来源的细胞系,如Jurkat中组成表达水平较低。转染

    • 真核细胞常见表达载体

      :该真核细胞表达载体由CMV启动子驱动,多克隆区域酶切位点选择性较多。含有氨苄青霉素抗性基因和生长基因片段以及SV40复制原点和fl单链复制原点。但值得注意的是,该表达载体不含有neo基因,转染�胞后不能用G418筛选稳定的表达细胞株。 其他常用克隆Vector: pBluscript II KS DNA     15 ug     pUC18 DNA                25 ug     pUC19 DNA                25 ug    

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1200
    上海晅科生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥780
    上海信裕生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥780
    上海再康生物科技有限公司
    2025年11月20日询价
    ¥3780
    上海圻明生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥1800
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    文献支持
    hFOB 1.19(人SV40转染成骨细胞) 
    ¥1200 - 2500