- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0204
- 国产/进口
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
RAW 264.7
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)
- 物种来源：
RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)
- 相关疾病：
RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)
- 组织来源：
RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)相关产品：
| 人乳腺癌细胞，SUM190PT | ||||
| 人大细胞肺癌细胞，NCI-H1581 | ||||
| 鼠多巴胺能神经元细胞，MEs23.5 | ||||
| 人食管鳞癌细胞，KYSE70 | ||||
| 人支气管上皮细胞，NL20 | ||||
| 人鼻咽癌细胞，NPC-TW01 | ||||
| 小鼠神经母细胞瘤细胞，NS20Y | ||||
| 小鼠巨噬细胞，BAC1.2F5 | ||||
| 小鼠巨噬细胞，AMJ2-C8 | ||||
| 人舌鳞癌细胞， YD15 | ||||
| 人急性T淋巴细胞白血病细胞，KE-37 | ||||
| 人喉鳞癌细胞，LSC-1 | ||||
| 人急性T淋巴细胞白血病细胞，RPMI8402 | ||||
| 人胶质母细胞瘤细胞，KS-1 | ||||
| 人急性髓系白血病细胞，MOLM-13 | ||||
| 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞，M619 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
篇 讲了那么多如何处理RAW264.7巨噬细胞分化的情况，那分化了的细胞到底是什么形态呢？ l 分化的细胞呈多角形，体积明显增大，时常有较长的黑色触角 ▲分化的RAW 264.7细胞形态 RAW264.7细胞培养注意事项： 1. 我们发现，RAW264.7巨噬细胞三天不传代更容易分化，很难吹下，每一次接种密度都要控制好； 2. 分化的细胞贴壁牢固，传代的时候千万不要强制性吹下这些细胞，只接种容易吹下的那些未分化细胞； 3. 吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打；细胞的贴壁性
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
RANKL-Mediated Osteoclast Formation from Murine RAW 264.7 cells
the excessive bone loss that occurs in numerous skeletal disorders. The RAW 264.7 murine cell line has proven to be an important tool for in vitro studies of OC formation and function, having particular advantages over the use of OCs generated from primary bone
技术资料
