- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0164
- 国产/进口
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
PC-12
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)
- 物种来源：
PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)
- 相关疾病：
PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)
- 组织来源：
PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)相关产品：
| 小鼠艾氏腹水瘤细胞，EAC | ||
| 小鼠骨髓纤维原细胞，M2-10B4 | ||
| 小鼠胚胎成纤维细胞，3T3-J2 | ||
| 人骨髓瘤细胞，OPM-2 | ||
| 小鼠骨髓瘤细胞，NS-1 | ||
| 人小细胞肺癌细胞，NCI-H446 | ||
| 人星形胶质细胞，NHA | ||
| 人卵巢癌细胞，COC1 | ||
| 人小脑颗粒细胞，HCGC | ||
| 人角膜上皮细胞，HCEpiC | ||
| 人胃肠道间质瘤细胞，GIST-48 | ||
| 人甲状腺乳头状癌细胞，NPA87 | ||
| 人直肠腺癌上皮细胞，SW837 | ||
| 人直肠腺癌细胞，SW1463 | ||
| 大鼠腹水癌细胞，Walker/LLC-WRC256 | ||
| 永生化人晶状体上皮细胞，SRA01/04 | ||
| 人肺泡上皮细胞，HPAEpiC | ||
| 小鼠微血管内皮细胞，MLMEC | ||
| 人肺癌细胞，HOP-62 | ||
| 人肾小球内皮细胞，HRGEC | ||
| 小鼠主动脉内皮细胞，MAEC |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验我是用1640养PC12的,细胞状态很好.因为分化后的PC12贴壁很好,等培养液颜色发黄,直接倒掉培养液,在加入就好了,但一般那个时候就可以传代了!丁香园alg的观点： 我的也是PC12细胞，培养条件相同 牛，马血清各5%是唯一不同的 丁香园luop99的观点： 我的经验表明，只加FBS会出现PC12的分化，如alq图样，可能是FBS中含微量NGF,加马血清就不会出现分化，当然要10%浓度。也请教过协和老师
) 肾上腺嗜铬细胞瘤（一种交感神经系统的肿瘤） 形态：多角型细胞 生长特性：贴壁较松，容易成团 注释：PC-12细胞株来源于一种可移植的鼠嗜铬细胞瘤，该细胞对神经生长因子（NGF）有可逆的神经元显形反应，该细胞不合成肾上腺素。 培养液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）+15%马血清+2.5% 胎牛血清。 传代：吸去培养液。 加入新的培养液，用吸管吹下细胞或用手拍打培养瓶或刮下细胞到培养
丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
技术资料