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文献和实验，将 18.75 ml 16% 甲醛溶液加入到 81.25 ml 1X PBS 中。5. 10X Tris 缓冲盐水（10X TBS）：在 800 ml 蒸馏水中加入 24.2 g 三羟甲基氨基甲烷（Trizma base ，C4 H11NO3）和 80 g 氯化钠（NaCl）。用浓盐酸将 pH 调节到 7.6。6. 漂洗（缓冲）液：1 X Tris 缓冲盐水（TBS）。100 ml 10 X TBS 加 900 ml 水至 1L。7. 甲醇/过氧化氢：配制时，将 10 ml 30% H202 加入
模式匹配技术，Lindon 等 [ 8 ] 精彩的综述给出了更全面的指导。2. 材料 ( 1 ) Eppendorf 聚丙稀管，1.5 ml ( Eppendorf UK，Cambridge，UK )。 ( 2 ) [ 1H ] - NMR 抽提剂，准备足量使整体批次中每个样本加 1 ml，包含 80% ( V/V ) 氧化氘（D2O，99.9% D，Goss Scientific , Great Baddow, Essex, UK ) 、20% 氘代甲醇（CD3OD，99
【摘要】 目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODS C18柱（4.6mm×250 mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸（37:63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1.0ml/min。结果：阿魏酸进样量在0.0232～0.2552μg内线性关系良好（r=0.9999），平均加样回收率为99.40%（RSD=1.60%,n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。
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