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文献和实验，每管1ml[成分为：Tris-HCl(10mmol/L),EDTA(1mmol/L),pH8.0(20℃)]内含鲑鱼精DNA（50μg/ml）。 4．标记对照DNA 此管内有50μl线性化pBR328DNA，按标记方法已标记有地高辛配基dUTP,含20μg模板DNA，每毫升含5μg合成的标记DNA。 5．六聚核苷酸混合物 6．标记用混合底物 此管内有50μl 10倍浓度的dNTP标记用混合底物，含dATP（1mmol/L）dCTP(1mmol/L),dGTP(1mmol/L
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和0.5%SDS溶液中；68℃轻轻摇动保温2h，更换缓冲液后继续保温30min。 洗膜的温度一般应控制在低于Tm值12℃以上。（Tm = 69.3 0.41x(G C) %）。双链DNA的Tm值随错配碱基对数每增加1%而递减1℃。 6．结果显示 固相膜的放射性杂交结果显示有两种方式，一是放射性自显影法，另一种是液闪计数法。前一种方法比较简单，只需将杂交膜与X光片在暗盒中曝光数小时至数天，再显影、定影即可。对于杂交信号较弱的固相膜，用一块增感屏可显著增强曝光强度。此外，为了减弱
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