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文献和实验后,称量瓶加试样的质量,g; M ——称量瓶的质量,g。 所得结果应表示至两位小数。 7.5 允许差 平行试验测定值之差不得超过0.01% 8、徽量氯含量测定 8.1 应用试剂 95%乙醇;1:1的硝酸;氯化物标准溶液,0.1mg/ml,;0.1mol/L的硝酸银溶液 8.2 测定步骤 8.2.1 称取样品1g(称准至0.01g),置于50ml比色管中,加25ml95%乙醇,使之溶解,加入1ml1:1的硝酸,加入0.1mol/L的硝酸银溶液1ml,于暗处放置15分钟与标准管比色
内的,而酶只有在甘油浓度 具体操作如下:在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA(1 μg/μl)20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶(10 U/μl)5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好,可以延长消化时间,但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积,或者补充酶再消化。如仍不能奏效,可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质,或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
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