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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
41
- 英文名:
DV-90
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| DV-90细胞 | T25瓶 | LZ-X8736 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| NCI-H23 人非小细胞肺癌细胞 1ml/T75 | 莨菪亭;钩吻醋;β基七叶亭;6氧基7羌基香豆精;7羌基6氧基香豆速;东莨菪内酯 Scopolqtinq;qsculqtin6Mqthyl qstqr;Chrysctropic ccid;βMqthylqsculqtin;6MqthoxyuMbqllifqronq;7xy7noxy6MqthoxycouMcrin |
| 人慢性骨髓性白血病细胞 英文名称: K562 | 麦康凯琼脂培养基 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌 |
| R 1610 仓鼠肺细胞 | 伊氏李斯特氏菌 英文名; Listeria ivanovii 规格; 冻干粉 无乳链球菌 Streptococcus agalactiae Lehmann and Neumann 冻干粉 37℃;18-24h;好氧 副溶血弧菌(嗜盐菌) Vibrio parahaemolyticus 模式菌株 yes 37℃;18-24h;好氧; |
| NIH/3T3 小鼠胚胎细胞 | eetonitnILEWITH0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%冰HPLC级透明无色液体RT不sigma |
| 人胰腺癌细胞 英文名称: PANC-1 | 乳酸脱氢酶测试盒500支/包RT |
| SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1 | 钾 Methanol, potassium salt,% 83 100G 通用试剂 |
| F81 猫细胞 | 葡聚糖凝胶G0shēng huà shì jì容量:2~8℃50毫克 |
| 人促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒Humanleoopichormone,LHELISAKit 96T/48T | 棒状乳杆菌棒状亚种 英文名; Lactobacillus coryniformis subsp. coryniformis 规格; 冻干粉 浸麻类芽孢杆菌 Paenibacillus macerans 冻干粉 30℃;24-48h;好氧 圆红球菌 Rhodococcus globerulus 模式菌株 yes 28℃;48-72h;好氧; |
| WHB 离心管架,微量离心管盒,载玻片盒,吸头盒 载玻片盒子,50片装 50个/箱 | 43 4Bromo3fluoro,97% 30535 250MG 通用试剂 |
| H1299 人肺癌细胞 1ml/T75 | 2,6二 2,6Dibromopyridinq /2/1 |
| 人Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA检测试剂盒HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcolla,XELISAKit 96T/48T | 1,3Dibromobenzene间二本5克特,98.5% |
| 大鼠角膜上皮细胞培养试剂盒 大鼠角膜上皮细胞培养试剂盒 试剂盒 | 新生霉素*5每支添加于225mlHBJ8663中 |
| DV-90细胞AGS 人胃腺癌细胞 | Itaconicacid亚甲基琥珀酸25克AR,98% |
| Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | 油酸钾100克RT |
| 角膜上皮细胞 1×106 5×106 | 36甲基L组酸3metxYLLHISTIDINE NHYDRATE |
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文献和实验细胞冷冻技术再升级!Nat Med:胰岛存活率可提高至 90%,糖尿病治愈迎来新希望
;相比之下,常规冷冻保存的胰岛细胞外观则有明显的质变,线粒体和分泌颗粒减少,细胞和核膜大量起泡。 图片来源:Nature Medicine 接下来,他们对每种胰岛冷冻保存技术下胰岛的活力变化进行了评估。 其中定性实验显示,VR 胰岛与活的对照胰岛相似,坏死或死亡细胞数量只是略有增加,而常规冷冻保存的胰岛则显示出更多的细胞死亡。 活细胞定量实验结果同样表明,相比于对照组,VR 后的细胞活率约为 90%,即使冷冻保存 9 个月后,细胞存活率也没有显著变化;常规冷冻保存则为 60% 左右的细胞
免疫磁珠分离及流式细胞仪分选纯化外周血CD34~+/CD90~+干细胞
摘要:目的 建立人外周血 CD34 +细胞及其亚群的纯化分离方法。方法 用干细胞采集仪收集了3例病人的外周血干细胞,应用免疫磁珠分离柱快速分离其中的CD34+细胞,随后采用分选型 EPICS Elite 流式细胞仪进一步分选出CD34 +/ CD90 +双阳性早期造血干细胞。结果 免疫磁珠分离纯化后CD34 +干细胞的纯度可达83%~95%,回收率54%~71%,活细胞率 > 95 %。流式细胞仪分选后的CD34 +/ CD90 +细胞纯度可达90 %以上,回收率在40%~50%,生存
:FITC 羊抗小鼠(绿色)稀释度 1:700 室温下孵育 1 小时。复染色:Hoechst(蓝色)细胞核染色,1:4,000 室温下孵育 1 小时, 细胞定位:路易体内含物;放大倍数:20x。 注射了 1 型小鼠α-突触核蛋白 PFFs(SPR-324)的大鼠脑免疫组织化学分析。实验物种:Sprague-Dawley 大鼠(母),在大鼠脑中有两个注射点,分别是 AP+1.6、ML+2.4、DV-4.2 和 AP-1.4、ML+0.2、DV-2.8,每个注射点注射 2 µL 1 型小鼠 α-突触核蛋白
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