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- 百洋智心
- AP0105
- 深圳
- 2025年07月16日
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- 供应商：
深圳百洋智心医学研究有限公司
- 规格：
10kit
包装清单
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 数量 | 浓度 | 储存条件 |
| AP0105-A | 成人原代心肌细胞基础培养基 | 245 mL | 1 | 1 × | 4 ℃ |
| AP0105-B | 培养基添加剂① | 2.5 g | 1 | 粉末 | 4 ℃ |
| AP0105-C | 培养基添加剂② | 25 μL | 1 | 10× | -20 ℃，避光 |
| AP0105-D | 抑菌剂 | 5 mL | 1 | 10× | 4 ℃ |
| AP0105-E | 包被液 | 6 mL | 1 | 1× | -20 ℃，避光 |
| 使用数量：本试剂盒包含10 次培养实验所需试剂（每次可培养1×106个心肌细胞，可种48孔板的3-5个孔） | |||||
介绍
人原代心肌细胞是心血管领域研究最接近真实在体状态的细胞模型。心血管疾病种类繁多、成分复杂，通过人原代心肌细胞的研究可以对疾病的分子机制开展更深层次、更系统全面的探索。通过人原代心肌细胞可以直接反映病理生理状态，又具有生物学形态，可以利用其完成一系列分子生物学实验。它避开了其他种类细胞的污染，有效降低实验噪音，提升实验数据可靠性。
实验背景
人类心脏组织中通过细胞外基质（Extracellular Matrix, ECM）、离子作用将心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞等多种细胞类型紧密连接起来。在体外获取人类原代心肌细胞后进行培养，需对细胞培养板进行包被处理，使心肌细胞能够在短时间内贴壁，保持分离后的形态与功能。在培养基中添加人类原代心肌细胞维持正常形态与功能必要的生长因子，可延长其存活时间，以进行功能性、药物反应等检测实验。使用本产品效果图如下：
产品用途
本产品仅用于科研实验
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| AP0106 | 成人原代心肌细胞冻存、复苏试剂盒 |
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| BP0202 | 人原代成纤维细胞分离、培养试剂盒（皮肤组织） |
| BP0203 | 人原代成纤维细胞冻存、复苏试剂盒 |
| CP0301 | 人原代心脏内皮细胞分离、培养试剂盒 |
| CP0302 | 人原代心脏内皮细胞冻存、复苏试剂盒 |
参考文献
Zhou B, Shi X, Tang X, et al. Functional isolation, culture and cryopreservation of adult human primary cardiomyocytes.Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):254.IF=39.3
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文献和实验细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集
培养乳鼠心肌细胞的缺氧/复氧(A/R)损伤模型和缺氧预处理(APC)模型
原代心肌细胞培养及APC模型的制作参照先前报道的方法[2]。即取出生后1－2 d乳鼠心尖部组织, 胰酶消化, 离心后用含20%小牛血清的DMEM培养基制成细胞悬液, 过滤, 按差速贴壁分离法纯化心肌细胞, 以1×105 cells/cm2接种于24孔板, 每24 h更换培养液。贴壁生长2 d, 于实验前24 h更换为无血清DMEM培养基, 随机分组, 每组双平行孔, 重复4次操作。缺氧/复氧(anoxia/reoxygention, A/R)模型的制作: 首先将培养基用N2在密闭容器中
FSB，1×105 u/L青霉素G和50 g/L链霉素的M199培养基制成细胞悬液，按差速贴壁分离法纯化心肌细胞。加入10 μmol/L BrdU到细胞悬液，以6×105密度种植于96或24孔细胞培养板上，置37℃培养箱培养. 培养的心肌细胞24 h后更换含有10 μmol/L BrdU新鲜M199培养基，培养72 h后进行实验使用.设立阴性、阳性对照及实验组，每组20孔；阳性对照加入4 μmol/L STS，实验组中加入4 μmol/L STS后再分别加入250 μmol/L DIDS或100 μ
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