- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X968409
- 国产
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
49
- 英文名：
HL-60
- 生长状态：
悬浮生长
- 器官来源：
外周血；早幼粒细胞；急性粒－单核细胞白血病
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
髓母细胞样
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | HL-60细胞 |
| 货号 | LZ-X968409 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 髓母细胞样 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 完全培养基 | RPMI1640+10%FBS |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 传代方法 | 维持细胞浓度在1×105~1×106/ml,每2~3天换液1次。 |
| 特征特性 | HL-60是一株早幼粒细胞。外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化，丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、素D和视黄酸可以促进分化。细胞表现出吞噬活性，并对趋化刺激有响应。致癌基因myc表达阳性。 |
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注意事项；
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验法［1］测定阿糖胞苷(Ara-C)诱导的HL-60细胞凋亡，取得了满意的结果，现报道如下。 材料和方法 1 原理 吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者形态迥然相异，很易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构；早期
and fluorochromes staining. Chin J Physiol. 1998 Jun 30;41(2):121-6. 中华血液学杂志 1998年 第1期 No.1 JANUARY 1998 细胞凋亡与肿瘤的发生和治疗之间的关系是近年来国际上研究的热点，目前细胞凋亡的检测方法有DNA凝胶电泳法、电子显微镜法、染料透过法、TUNEL法和流式细胞仪法等。我们用染料透过检测法［1］测定阿糖胞苷(Ara-C)诱导的HL-60细胞凋亡，取得了满意的结果，现报道如下。 材料和方法 1.原理 吖啶
诱导HL-60细胞凋亡，并表现出典型的凋亡特征。本实验用1μg/ml HT在体外诱导培养的HL-60细胞发生凋亡，同时也有少数细胞发生坏死。用Hoechst33342和碘化丙啶（propidium iodide，PI）对细胞进行双重染色，可以区别凋亡、坏死及正常细胞。细胞膜是一选择性的生物膜，一般的生物染料如PI等不能穿过质膜。当细胞坏死时，质膜不完整，PI就进入细胞内部，它可嵌入到DNA或RNA中，使坏死细胞着色，凋亡细胞和活细胞不着色。而一些活细胞染料由于为亲脂性物质，可跨膜进入活细胞，因而可进
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