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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
36
- 英文名:
BFTC-905
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| BFTC-905细胞 | T25瓶 | LZ-X8665 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| CL-0306SMC-1(人胸膜瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | 血清消化粉 Serum powder 250克 BR |
| 人非小细胞肺腺癌细胞 英文名称: NCI-H157 | GVPCLiquidMedium |
| C-33A 人细胞 1ml/T75 | 嗜热链球菌 |
| CBRH-7919 大鼠肝癌细胞 | R对氧基... Methyl (R)(+)2(4hydroxyphenoxy)pro... 2582 5G 通用试剂 |
| 人小梁网细胞完全培养基 100mL | 4氧基本酰录,97% 4Mqthoxybqnzoyl chloridq 10007 |
| D283 人脑髓母细胞癌细胞 1ml/T75 | LCysteinexy7nochlorideAnxy7nousL2基3巯基酸盐酸盐25克BR,99% |
| CCD-18Co 正常人结肠组织细胞 | 4Fluoro2nitroanisole,98% 30 5G 通用试剂 |
| 结肠粘膜上皮细胞 1×106 5×106 | 致病性大肠埃希氏菌 英文名; Escherichia coli EPEC 026:K60 规格; 冻干粉 鲁氏不动杆菌 Acinetobacter lwoffii 冻干粉 30℃;18-24h;好氧 苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti 模式菌株 no 37℃;24-48h;好氧 |
| KYSE30 人食管癌细胞 | Dodecanol正十二醇5克BR,99% |
| HCC94(人鳞癌细胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 | (胶原酶 |
| ELISAKitHLA-A人类白细胞抗原A规格:48T/96T | 肖醋锰50%溶液 Mcngcnous nitnctq hqxchydrctq |
| 海马神经元细胞 1×106 5×106 | 62 6Chloro2hexanone,97% 10226309 5ML 通用试剂 |
| BFTC-905细胞Reh 人急性非 B 非T 淋巴细胞白血病 | 三氧化二shēng huà shì jì容量:RT5克 |
| 小鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒 ,英文名: CD44 ELISA Kit | DMEM培养基shēng huà shì jì容量:500张/包 |
| 肺大动脉内皮细胞 1×106 5×106 | 59钛酸四异Titanium tetraisopropanolate |
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文献和实验Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
却对此提出了截然相反的结论 —— Hippo 通路反而促进 ERα 的表达。到底是什么使得这两篇文章产生了如此大的差异呢? 作为重要的抑癌通路和明星级研究热点,Hippo 通路不仅在器官发育、尺寸控制和组织再生中起重要作用,更与多种癌症的进展密切相关。在 Hippo 通路中,激酶 MST1/2 在辅因子 MOB1 和 SAV1 的帮助下,磷酸化活化激酶 LATS1/2,后者进一步磷酸化转录激活因子 YAP/TAZ,使其滞留在细胞质中并降解。当 Hippo 通路上游信号减弱或丢失时,YAP/TAZ
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
谷氨酸,使用前请先加入5ml200mM的L-谷氨酸溶液(Cat.No.17-605或17-905) 产品货号:12-725F UltraCULTURE MEDIUM(Serumfree general purpose medium) 500ml 适用范围:培养贴壁和悬浮哺乳动物细胞,疫苗生产中病毒颗粒的制备 价格:待定 存储条件:2℃-8℃ ⑵PC-1TM培养基 产品简介:PC-1培养基是一种低蛋白,无血清培养基。PC-1培养基旨在应用于各种研究和工业用途,使用限定成份配制
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