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文献和实验- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。
2.9 6.0 四氯化碳 99.6 99.4 3.1 8.0 1，1-二氯乙烷 99.8 99.6 3.2 1.5 1，2-二氯乙烷 97.5 98.3 3.5 1.7 1，1，1-三氯乙烷 98.5 99.1 3.7 3.0 1，1，2-三氯乙烷 98.7 98.6 4.1 3.2 1，2-二氯丙烷 99.6 99.5 4.6 1.3 1，1，2，2-四氯乙烷 97.5 97.0 5.3 7.2 1，1-二氯乙烯 96.7 96.6 4.0 1.5 三氯
nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析
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