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文献和实验常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制：称取100mg考马斯亮蓝G-250，溶于50mL 90％乙醇中，加入85％（W／V）的磷酸100mL，最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量，以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先，配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水)，按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
后，称量瓶加试样的质量，g； M ——称量瓶的质量，g。 所得结果应表示至两位小数。 7.5 允许差 平行试验测定值之差不得超过0.01% 8、徽量氯含量测定 8.1 应用试剂 95%乙醇；1：1的硝酸；氯化物标准溶液，0.1mg/ml，；0.1mol/L的硝酸银溶液 8.2 测定步骤 8.2.1 称取样品1g（称准至0.01g），置于50ml比色管中，加25ml95%乙醇，使之溶解，加入1ml1：1的硝酸，加入0.1mol/L的硝酸银溶液1ml，于暗处放置15分钟与标准管比色
纯，上海国药公司）；乙酸（液相色谱纯，Sigma公司）；Oasis HLB固相萃取柱（500 mg/6 mL，Waters公司）；使用前分别用10 mL甲醇、10 mL水、5 mL 2% NaCl和5 mL 0.1 mol/L Na2HPO4（pH=8）活化，保持柱体湿润。 红霉素和红霉素�13C2标准储备液：分别准确称取红霉素和红霉素�13C2 10.0 mg，用甲醇溶解并分别定容至100 mL； 1 mg/L红霉素标准溶液：准确吸取0.5 mL红霉素标准储备液，用甲醇稀释至50 mL
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