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CDK4/6-IN-17
CAS No. : 2035069-96-4
MCE 国际站：CDK4/6-IN-17
产品活性：CDK4/6-IN-17 (compound 12) 是一种口服活性 CDK4/6 抑制剂，在 BE(2) 细胞中 IC50 范围为 10-100 nM。CDK4/6-IN-17 抑制 COLO205 异种移植模型中的肿瘤生长。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage
作用靶点：CDK
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Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验个内源性表达的细胞周期基因。为此我们使用LightCycler® 480实时荧光定量PCR仪和RealTime ready细胞周期检测预制多孔板。用特异抗体和流式细胞术测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活。在这个分析中，我们发现C24ORF17和BARD1基因下调后，天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活增加了。为了确定编码蛋白在凋亡诱导中的作用，在本研究中我们使用RealTime ready凋亡检测预制多孔板和LightCycler® 480仪器，通过qRT-PCR分析了当通过RNAi而表达
Two-hybrid analysis of genetic
and prey strains (see Protocol 1) One set of the following 150 x 15 mm plates for each test of interactions between an activation domain-tagged protein (in a prey strain)and 96 baits (bait strains): -u-h- Glu; -w Glu; YPD; -u-h-w Glu X-Gal; -u-h-w Gal/Raf
双波长色谱扫描仪测定。测定条件：λS=265nm, λR=370nm，反射法，线性扫描。用量高法计积分值，将各板中种类和含量均相同的碱基之积分值加和平均，求各碱基积分值和nM 之间关系的回归方程，作出以积分值(任意单位)为Y, nM 为X的回归直线，即为标准曲线。 (2)样品测定：加2 mg DNA样品和2m188多甲酸于GG 17玻璃制的2m1安瓶中，按Aaron Bendicht4，法水解，依标准碱基溶液配法溶成0.2m1样品液。取不同量的样品
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