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IDO1-IN-22
CAS No. : 2126853-16-3
MCE 国际站:IDO1-IN-22
产品活性:IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂 (生化 hIDO1 IC50: 67.4 nM,HeLa细胞中 hIDO1 IC50: 17.6 nM)。IDO1-IN-22 在 LLC 异种移植模型中具有出色的抗肿瘤功效,以及理想的药代动力学 (PK) 特性。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
相关产品:Necrostatin-1 | 3-TYP | Epacadostat | Indoximod | Linrodostat | Palmatine chloride | Navoximod | IDO-IN-7 | Coptisine chloride | IACS-8968 | GNF-PF-3777 | PF-06840003 | DP00477 | IDO5L | IDO1/TDO-IN-4 | IDO-IN-3 | PCC0208009 | LY-3381916 | BMS-978587 | PROTAC IDO1 Degrader-1 | IDO-IN-1 | IDO-IN-18 | IDO2-IN-1 | 4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole | BMS-986242
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验); the inv(16) and related t(16;16), associated with AML-M4Eo; and the t(8;21), associated most commonly with AML-M2. Each of these abnormalities results in the formation of a chimeric leukemia-specific fusion gene, which is transcribed and expressed
益生菌竟然有害健康?破坏免疫抑制,刺激肿瘤生长,化身「癌症帮凶」
8, IFI16, IFNb 和 MYD88 参与的干扰素响应通路,以及干扰素诱导的转录因子,信号转导网络和炎症介质的基因表达。 基于以上数据,研究人员分析出了以 STAT1 为核心的免疫调控网络,并用 CD8 和 INFγ 抗体验证了对肿瘤的免疫效果。 图片来源:Immunity 乳酸菌通过代谢色氨酸激活 AhR 乳酸菌可以代谢色氨酸产生吲哚,为了找到激活 AhR 的源头,研究人员首先发现广谱抗生素 Abx 能够抑制小鼠肿瘤生长。之后又用乳酸菌不耐受的 Amp 和耐受的 Vanc 作为对照
3.58 3.41 3.29 3.20 3.12 3.06 2.96 2.86 2.76 2.64 2.52 2.39 15 16 4.69 4.08 3.73 3.50 3.34 3.22 3.12 3.05 2.99 2.89 2.79 2.68 2.57 2.45 2.32 16 17 4.62 4.01 3.66 3.44 3.28 3.16 3.06 2.98 2.92 2.82 2.72 2.62 2.50 2.38 2.25 17 18 4.56 3.95
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