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- 2025年07月12日
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99
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北京云肽生物科技有限公司
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C1-1.5H-N Cellvis 1孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm）
产品简介：
产品品牌：Cellvis
产品货号：C1-1.5H-N
产品名称：C1-1.5H-N Cellvis 1孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm）
产品规格：8个/包，48个/箱
产品说明：
玻底培养皿和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿和玻底培养板底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿和玻底培养板底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis公司的玻底皿和玻底板底面玻璃使用优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
96孔玻底板使用专门的模具生产，产品均一，使用便利。塑料板使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯和医用级的黑色母为原料制成。产品适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，20mm孔为例)
1、预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
2、加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
3、加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品特点：
使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
在无尘车间内生产处理和包装
通过细胞生物学相关实验的质量检测
无热原(<0.5EU/ml)
Ɣ射线辐照灭菌
产品尺寸图
以下是Cellvis品牌部分产品货号
Cellvis C1-1.5H-N 1孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C2-1.5H-N 2孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C4-1.5H-N 4孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C4-1.5P 4孔腔室盖玻片-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C8-1-N 8孔腔室盖玻片-1号玻片（玻片厚度0.13-0.16mm）（玻片厚度0.13-0.16mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C8-1.5H-N 8孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C8-1.5P 8孔腔室盖玻片-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C18-1.5H 18孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
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文献和实验或random nonamer：2.5µg/µl，用水配制)。70°C水浴10分钟以变性RNA，放于冰上。将下列试剂混合：2µl MMLV逆转录酶(GibcoBRL SuperScriptII Rnase H- Reverse Transcriptase kit; 目录号 18064-014)，6µl 5×first-strand buffer (SuperScript kit; 250mM Tris-HCl， pH 8.3， 375 mM KCl， 15 mM MgCl2)， 3µl 0.1 M DTT
水溶液。 ( 4 ) 载玻片：玻片浸润于 80% ( V/V ) 三氧化铬的硫酸溶液中至少 3 h，蒸馏水洗涤，风干，用前用 96% 的乙醇擦拭（见注 3) 。 ( 5 ) 玻璃盖玻片：18 mm x 18 mm 规格，No. 1 (见注4 ) ( 6 ) 解剖针及镊子（ 如 5 号）。 ( 7 ) 干冰或液氮。 2.3 探针标记 ( 1 ) 标记试剂盒：基于随机引物法或者缺口前移法（如 Invitrogen 和 Roche 公司产品）。 ( 2 ) 标记好的核苷酸（如果试剂盒中未
7.2）的塑料培养瓶（或培养皿）中。 3、置37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。 4、细胞接种后，每2-3天换液一次。每次更换约2/3的培养液，并在倒置显微镜下观察PC12细胞是否贴壁。 5、80-90%融合时，用0.25%胰蛋白酶溶液消化，D-Hank’s液收集细胞，调整细胞数。转种到6孔培养板中（可以先用多聚赖氨酸包被）。接种密度为5×105/ml.孵育48h后作为实验细胞。（有人每周按1：4传代）。如准备用于激光共聚焦显微镜照相，可先将处理过的24mm×24mm盖玻片，再转种细胞到6孔
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