- ￥2286
- 诺唯赞（Vazyme）
- RA1009
- 2026年02月01日
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南京诺唯赞生物科技股份有限公司
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充足
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100 μl
Anti-mouse IgG for IP (HRP)
摆脱IP轻重链干扰，准确捕获互作蛋白！
IP/CoIP实验
特异性好：避免IP/CoIP实验轻重链干扰
Anti-mouse IgG for IP (HRP)是一款仅与天然IgG反应，不与变性和还原鼠IgG重链或轻链结合的构象特异性二抗。相较于常规的Anti-IgG (H&L)酶标二抗，本产品在免疫沉淀(IP)后进行Western blot检测时，不识别IP抗体的重链(55 kDa)和轻链(25 kDa)，特异性更好，便于靶蛋白的检测。
特异性好：RA1009能有效解决IP/CoIP实验轻重链干扰问题
使用p53 Mouse mAb (泳道3)免疫沉淀293F细胞的p53。泳道1为 Input，泳道2为IgG。以p53 Mouse mAb作为一抗检测所有泳道， 二抗包括Anti-mouse IgG for IP (HRP) #RA1009 (Fig A)和Goat Anti-Mouse IgG H&L (HRP) (Fig B)。
使用Erk1/2 Mouse mAb (泳道2)免疫沉淀HeLa细胞的Erk1/2。泳道1为Input。以Erk1/2 Mouse mAb作为一抗检测所有泳道，二抗包括Anti-mouse IgG for IP (HRP) #RA1009 (Fig C)和Goat Anti-Mouse IgG H&L (HRP) (Fig D)。 
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文献和实验的，但是这结果是不是假阳性呢？还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢？考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y（co-IP）： 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白（比如，抗 X 抗体是 Mouse IgG，阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白） beads 对蛋白的非特异结合* 同上，此外还可进行 Pre clear，IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RV IgG）酶联免疫分析（ELISA）
中依次加入抗风疹病毒 IgG 抗体（ anti-RV IgG ），再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗风疹病毒 IgG 抗体（ anti-RV IgG ）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人抗风疹病毒 IgG 抗体（ anti-RV IgG ）浓度。 试剂盒组成
我是用来做筛选IgG型单克隆抗体,用它做二抗,筛到的阳性克隆化和扩大培养后用SIGMA亚类试剂盒鉴定却是IgM,郁闷!!!这个试剂盒能与IGM交叉?是不是抗轻链?我这种方式不对吗?谁知道有较好的抗鼠IgG而与IgM不交叉的抗体?? 试剂盒说明书:Anti-mouse IgG-HRP Antibody FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN HUMANS. R&D Systems, Inc. 1-800-343-7475 2/21/06
