- ￥699 - 1999
- KA&M-BIO
- 上海
- MZ27818
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 英文名：
pEnCMV-OR1A2(human)-3×FLAG-WPRE-SV40-Neo(1同义突变)
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
管
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
pEnCMV-OR1A2(human)-3×FLAG-WPRE-SV40-Neo(1同义突变)圻明公司现货供应，可按客户需求单独构建载体，
一、载体构建：
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及目标质粒交付
二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。
详询客服。公司整合了国外数个基因库资源，具有以下优势：
种属齐全：人、小鼠、大鼠、其它种属；
数量众多：多达几万数量cDNA克隆（cDNA模板质粒）和ORF克隆（ORF表达质粒）；
质量优异：保证目的基因序列正确，无氨基酸突变，每个克隆质粒均可提供相应的测序报告；
价格实惠：与您亲自调取基因相比，我们的服务让您更加省时、省力、省心；
pCR-XL-TOPO-ZNF236(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-HTR3D(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-XL-TOPO-ACIN1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-XL-TOPO-BZRAP1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-FAM38A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-POC5(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ZNF404(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-TRIM60(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-NT5C1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-RGL4(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ANKRD23(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-PLEKHN1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-XL-TOPO-SLIT1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ETV1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ANKDD1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR4-TOPO-AFF3(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
pCR4-TOPO-ZNF709(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
pCR4-TOPO-OR2W5(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
pCMV-SPORT6-MAT2B(cattle) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 牛 Amp
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三句话读懂一篇 CNS：限时饮食 vs 热量限制，哪个减重效果更好？为何男性更易患癌且生存率更低？
into the peptide selectivity and activation of human neuromedin U receptors。 该研究首次报道了两类神经调节肽 U 受体亚型（Neuromedin U receptor 1/2, NMUR1/2）分别结合内源多肽激素即神经调节肽 U（Neuromedin U, NMU）和神经调节肽 S（Neuromedin S, NMS）以及 Gq 蛋白信号复合体的 4 个近原子分辨率结构，阐释了该家族成员独特的配体识别选择性和受体激活的分子机制，有助于增加对神经
本文由丁香园网友 纳兰贤惠 于2010-10-10编译，点此了解详情 10月4日，由深圳华大基因与加州大学伯克利分校、哥本哈根大学等单位合作的研究成果 “对200个人类外显子的测序揭示大量低频率非同义突变的存在”在国际著名学术杂志《自然—遗传学》（Nature Genetics）上发表。这是中外科学家在人类基因组研究领域取得的又一项重要成果。 该研究对200个丹麦个体蛋白质编码基因的外显子组进行了深度测序，发现了大量以往未知的单核苷酸多态性位点（SNP），其中大部分在人群中都以较低频率出现
基因突变抑制肠癌发生新机制！Nature 背靠背发文揭示肠炎患者上皮细胞定向突变的内在机制
。这些结果强调了体细胞进化在癌症发生过程中的重要性。借鉴达尔文的「自然选择学说」，体细胞突变可能同时会受到周围环境的影响，然而这一假设目前并没有实验证据证实。主要内容1. 炎症环境对肠上皮细胞「定向演化」的影响图片来源：Nature在题为《Somatic inflammatory gene mutations in human ulcerative colitis epithelium》的研究中，来自日本庆应义塾大学医学院的 Toshiro Sato 教授团队分析了慢性炎症环境对肠道上皮细胞突变的影响
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
