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- KA&M-BIO
- 上海
- MZ27749
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 英文名：
pCMV-SPORT6-TFR2(human)(1同义突变1点突变1917-2406bp缺失)
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
管
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
pCMV-SPORT6-TFR2(human)(1同义突变1点突变1917-2406bp缺失)圻明公司现货供应，可按客户需求单独构建载体，
一、载体构建：
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及目标质粒交付
二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。
详询客服。公司整合了国外数个基因库资源，具有以下优势：
种属齐全：人、小鼠、大鼠、其它种属；
数量众多：多达几万数量cDNA克隆（cDNA模板质粒）和ORF克隆（ORF表达质粒）；
质量优异：保证目的基因序列正确，无氨基酸突变，每个克隆质粒均可提供相应的测序报告；
价格实惠：与您亲自调取基因相比，我们的服务让您更加省时、省力、省心；
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pCR-BluntII-TOPO-POC5(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ZNF404(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-NT5C1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-ANKRD23(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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文献和实验突变，类型包括点突变、插入及缺失等；在 20 例对照样品中均未检出假阳性结果。又如， Heller 等采用基因表达谱芯片研究了类风湿关节炎、肠炎基因的特征性表达活性，发现已知炎症相关基因，如肿瘤坏死因子、白介素和粒细胞集落刺激因子在组织中有表达。还发现一些以前未知的与炎症相关基因的表达，如人基质金属弹性蛋白酶 (human matrix metallo-elastase) 和黑素瘤生长刺激因子 (melanoma growth stimulatory factor) 。同时，与一个来自外周血基因
较多、周期较长，不能用于点突变、小的缺失或插入、转录末端片段及缺乏合适酶切位点的基因检测，因为往往不清楚什么情况下某一器官或组织会发生基因重组，也不知道组织中基因嵌合的程度，故可能难以达到预期目的。另外，酶切结果也可使cDNA 的信息量丢失。 2.4错配扫描（genomic mismatch scanning, GMS）法 GMS采用与RDA相反的思路［17］，目的是从遗传背景有差异，但遗传性状相同的远亲受累亲属中筛选出那些可能包含有导致这一性状的基因相同的DNA 片段（IBD序列）。GMS
主题： 染色质结构与基因表达调控 胡建广 杨金水 Chromatin Structure and Gene Expression HU Jian-Guang YANG Jin-Shui (Institute of Genetics, Fudan University, Shanghai 200433) 真核细胞中DNA与蛋白质结合形成染色质和染色体是生物进化的必然结果〔1〕。 核小体(Nucleosome)是染色质的基本结构单位，其为长度约160bp
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
