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人子宫内膜异位症间质细胞(原代细胞)

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  • ¥7580
  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国武汉
  • PC-239h
  • 2025年12月16日
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    • 供应商

      武汉赛奥斯生物科技有限公司

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    • 品系

      原代细胞

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    • 运输方式

      常温/干冰

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    • 生长状态

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    • 规格

      5×10⁵cells

    人子宫内膜异位症间质细胞

    产品编号:PC-239h

    产品规格:>5×105cells

    包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶

    一.细胞详述

        子宫内膜异位症是妇科常见疾病,可影响5-10%的育龄期妇女,在不孕症患者中患病率高达20-50%,虽为良性疾病,缺具有无限生长、生成新生血管、浸润并破坏周围组织、局部或远处转移等恶性肿瘤的一些特性。

       子宫内膜异位症是指具有生长活性的子宫内膜组织在子宫腔披覆内膜、肌层以外的其它部位。相关研究表明,与正常子宫内膜间质细胞相比,异位的间质细胞可以通过自身调节适应低氧环境,提高种植成功率,且随着HIF-1α表达增强,兼职细胞增殖能力随之增强,并影响线粒体能量的产生,线粒体数量增多,形态伸长,嵴面积增大,功能更为活跃。

    二.细胞特性

    (1) 细胞来源于术后的人子宫内膜异位症组织。

    (2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。

    (3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 

    (4) 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    (5) 细胞生长方式:梭形,不规则细胞,贴壁培养。

    三.推荐培养基

    人子宫内膜异位症间质细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代间质细胞培养基(货号:PM-025)。

    名称

    体积

    浓度

    保存条件

    原代间质细胞基础培养基

    500ml

    4℃、避光

    原代间质细胞培养添加剂

    5ml

    100×

    -20℃、避光

    胎牛血清(FBS)

    50ml

    终浓度10%

    -20℃、避光

    双抗(青霉素/链霉素,P/S)

    5ml

    100×

    -20℃、避光

    .细胞运输和保存

    视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:

    (1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    (2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    产品用途

    本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。

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    • 作者
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Zhao D, Zhao H, He Y, et al. BMSC reduces ROS and inflammation levels by inhibiting TLR4/MYD88/NF-κB signaling axis to alleviate dry eye[J]. 2023.
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      实验材料: 1. 完整的人角膜; 2. GMF-Saline G; 3. 中性蛋白酶Ⅱ;PriCellls原代细胞分离试剂盒 4. L型胶原酶,1mg/ml在DMEM/F12/GASP中; 5. GMF-Saline G配制的TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶; 6. DMEM/F12/GASP; 7. DEME/F12/2FB/GASP:DMEM/F12/GASP含2%FBS; 8. CMF/GASP; 9. 3.5cm塑料组织培养皿或6孔板; 10. 

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      ; 实验方法: 1. 用PriCells原代细胞分离试剂盒2—4代的间质细胞; 2. 细胞计数,用DMEM/2FB将细胞稀释至1×106/cm2个细胞/ml; 3. 加入5μg/ml Hoechst 33342染料,37℃,90min,每20min搅动一次; 4. 对照组细胞在加入Hoechst 33342染料前,先加入50μg/ml维拉帕米孵育20min; 5. 染色后,在4℃环境下用HBSS/2FB将细胞洗两遍并离心,之后在冰上用冷HBSS/2FB重悬细胞; 6. 于分选前加入2μg

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