- ￥4580
- SAIOS(赛奥斯)
- 中国武汉
- PC-218rab
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
兔
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10⁵cells
兔肾周肌成纤维细胞
产品编号：PC-218rab
产品规格：>5×105cells
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
肾是脊椎动物的一种器官，属于泌尿系统的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，最后产生尿液经尿道排出体外；同时也具备内分泌的功能以调节血压。周细胞是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合。
α-SMA在周细胞中的不同发育阶段、不同的微环境中的表达是一个动态过程，可随时发生改变。在肾损伤模型中，周细胞分化为肌成纤维细胞，α-SMA表达水平上升。
二．细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常肾组织。
2)细胞鉴定：α-SMA免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
兔肾周肌成纤维细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：原代周细胞培养基（货号:PM-015）。
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
原代周细胞基础培养基 |
500ml |
1× |
4℃、避光 |
原代周细胞培养添加剂 |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） |
50ml |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
视气温状况、运输距离，客户与公司协商后选择下述一种运输方式：
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑
，有可能会与某些实验设置之间存在冲突。在这种情况下，我们推荐使用不含 VEGF 的内皮细胞生长培养基。该培养基专门针对人类原代细胞进行优化，但也可用于牛、猪、小鼠、兔、象、狗和大鼠的大血管内皮细胞以及各种内皮细胞系。● 细胞分离试剂盒romoCell 细胞分离试剂盒的开发是为了用于温和和有效地分离培养中附着的人类原代细胞。每一产品批次均使用人类原代细胞进行检测。该试剂盒包括以下三种成分：1. HepesBSS (30 mM Hepes)2. 胰蛋白酶/EDTA溶液（0.04 % / 0.03
.1 .1 成骨细胞分离、培养 孕28 d 青紫兰兔[南京安立默科技有限公司提供,合格证号scxk(苏)2002- 0002] ,按1 ml•kg- 1 的3 % 戊巴比妥钠静脉麻醉成功后,行剖宫产手术,取出胎兔,术毕注意保持母兔成活。采用酶消化法自胎兔颅骨分离出成骨细胞,用含20 %胎牛血清的DMEM 培养液进行培养。消化剩余的骨组织块采用贴块法培养。 1 .2 .1 .2 成骨细胞鉴定 采用细胞形态学观察、绘制细胞生长曲线[3 ] 、细胞碱性磷酸酶染色、原代细胞汇合后继续不传代培养14d 可否形成
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